Neosinefrin-POS® (Neosinefrin-POS)

Principal Lentile

Picături de ochi 5% sub formă de soluție limpede incoloră sau cu o nuanță brună gălbuie-maronie.

Excipienți: clorură de benzalconiu (conservant) - 0,05 mg, edetat disodic - 1 mg, apă d / și - până la 1 ml.

10 ml - picături de sticlă din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Picături de ochi 10% sub formă de soluție limpede incoloră sau cu o nuanță brună gălbuie-maronie.

Excipienți: clorură de benzalconiu (conservant) - 0,05 mg, edetat disodic - 1 mg, apă d / și - până la 1 ml.

10 ml - picături de sticlă din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Adrenomimetic non-selectiv alfa pentru uz topic în oftalmologie. Fenilefrina are o activitate alfa-adrenomimetică pronunțată. Atunci când este aplicat local în oftalmologie, aceasta provoacă dilatarea pupilei, îmbunătățește scurgerea fluidului intraocular și constrictează vasele conjunctivei.

Fenilefrina are un efect stimulativ pronunțat asupra receptorilor a-adrenergici postsynaptici, are un efect foarte slab asupra adrenoreceptorilor beta ai inimii. Medicamentul are o acțiune vasoconstrictoare, similară acțiunii norepinefrinei (norepinefrină), în timp ce nu are practic efecte cronotrope și inotropice asupra inimii. Efectul vasopresor al fenilefrinei este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este mai lung.

Cauzează vasoconstricție 30-90 de secunde după instilare, durata efectului fiind de 2-6 ore.

După instilare, fenilefrina reduce mușchiul care dilată pupilele și mușchii netezi ai arteriolelor conjunctive, provocând astfel extinderea elevului. Mydriasis se produce în 10-60 de minute după o singură instilare și persistă timp de 2 ore. Mydriaza cauzată de fenilefrină nu este însoțită de cicloplegie.

Picături pentru ochi Neosinefrin-POS - instrucțiuni. Se folosește pentru examinarea oftalmologică

Mulți oameni cunosc instilația îndelungată de picături în ochi, după care au tăiat ochii, era greu de văzut, dar le era interzis să citească și să scrie.

Și toate acestea au fost făcute pentru a "verifica vederea".

În prezent, există medicamente similare, dintre care una este Neosinefrin-POS.

Informații generale

Disponibil în flacoane din plastic de 10 ml. Ambalate în cutii de carton, instrucțiuni incluse.

Acțiune farmacologică

Este o acțiune neselectivă alfa-adrenergică.

Influența adrenoreceptorilor determină dilatarea pupilei, ceea ce contribuie la scurgerea fluidului intraocular, reducând presiunea intraoculară.

De asemenea, are un efect vasoconstrictor, care se dezvoltă în 30-90 de secunde după utilizare.

Efectul este menținut timp de 2-6 ore.

Instrucțiuni de utilizare

  • În scopul procedurilor de diagnostic: instilarea a 1 picătură de soluție 1 timp.
    Dacă este necesară menținerea miriazei, repetarea instilației într-o oră.
  • Pentru a efectua un test provocator: instilând o picătură de soluție o dată.
    Se ia în considerare un test pozitiv dacă diferența dintre presiunea intraoculară înainte și după instilare variază de la 3 la 5 mm Hg. Art.
  • În scopul diagnosticului diferențial: instilarea unei picături de soluție o dată.
    Injecția superficială este luată în considerare dacă hiperemia dispare la 5 minute după administrarea medicamentului.
    Altfel - injecție profundă.
  • Priyridotsiklit: puneți 1 picătură într-un sac conjunctival de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de la 5 la 10 zile.
  • În pregătirea pentru o intervenție chirurgicală: o dată cu o picătură cu o oră înainte de operație.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul se utilizează în următoarele cazuri:

  • Iridocyclitis (pentru a preveni formarea de aderente);
  • Midriazv scopuri de diagnostic (oftalmoscopie, efectuate pentru a monitoriza starea ochiului posterior);
  • Efectuarea unui test provocator la pacienții cu suspiciune de închidere unghială deschisă, precum și cu un profil îngust al unghiului camerei anterioare a ochiului;
  • Diagnosticul diferențial al injecțiilor oculare (profunde, superficiale).

Interacțiunea cu alte medicamente

  • Atropina a observat o creștere a expansiunii elevului;
  • Blocantele beta-adrenergici (Anaprilin, Concor), antidepresivele triciclice (amitriptilină, imipramină), meildopa, rezerpina potențează efectul vasopresor;
  • Preparatele pentru anestezie prin inhalare (Ftorotan, Halothane) sporesc opresiunea sistemului cardiovascular;
  • Anestezicele locale (Lidocaină, Novocain) datorită acesteia din urmă se observă prelungirea miriazei și o creștere a absorbției sistemice.

După eliminarea antidepresivelor timp de 21 de zile, medicamentul Nesinefrin trebuie utilizat cu precauție, deoarece există riscul unei creșteri necontrolate a valorilor tensiunii arteriale.

În timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea medicamentului descris în timpul sarcinii.

La copii

Nu utilizați acest medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.

Efecte secundare

  • locală;
  • Sistem.

Reacțiile adverse locale din partea organului de viziune includ: inflamația mucoasei și a corneei ochiului, reacția dureroasă, senzația de arsură, ruperea, blefarospasmul, fotofobia, hiperemia, senzația de corp străin, presiunea intraoculară crescută, reacțiile de hipersensibilitate.

Sistemic includ:

  • Din partea pielii: dermatita de contact;
  • Deoarece sistemul cardiovascular: aritmii cardiace, creșterea tensiunii arteriale, trombembolie pulmonară, infarct miocardic;
  • Din sistemul nervos: cefalalgie, vărsături, tulburări de somn, astenie.

Contraindicații

  • Glaucom de tip cu unghi închis sau cu unghi îngust;
  • hipertensiune arterială;
  • Boala cardiacă ischemică;
  • Extinderea auretică a aortei;
  • AV-blocadă 1-3 grade;
  • Tulburări ale ritmului cardiac;
  • Diabet de tip 1;
  • Antidepresive (MAO, inhibitori triciclici);
  • Utilizarea de medicamente care reduc presiunea;
  • Patologia lacrimilor;
  • rinită;
  • Stările hipertiroidice;
  • Deficitul enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Perioada de gestație;
  • Alaptarea;
  • Categorii avansate de vârstă și vârstă de până la 12 ani;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Sub control cu ​​atenție, medicamentul este utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, la purtarea reacțiilor de contact, prezența patologiei hematologice (anemia cu secera), aterosclerozei de tip cerebral și a unui istoric de astm bronșic pe termen lung.

Compoziția și caracteristicile vânzării farmaciilor

Principalul ingredient activ este clorhidratul de fenilefrină.

Substanțe auxiliare:

  • Clorură de benzalconiu;
  • Edetat disodic;
  • Apă pentru injecție.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul este depozitat la copii la o temperatură de 25 ° C timp de 2,5 ani.

După deschiderea flaconului este permisă folosirea a mai mult de 4 săptămâni.

analogi

Următoarele medicamente au un mecanism de acțiune similar:

  • Tsiklomed.
    Disponibil sub formă de picături pentru ochi, ingredientul activ este ciclopentilatul.
    Este folosit pentru efectuarea procedurilor de diagnosticare (provoacă miriasis), precum și în terapia complexă a proceselor inflamatorii ale ochiului anterior.
    Medicament cu prescripție.
  • Midriatsil.
    Formulare de eliberare - picături pentru ochi. Principala substanță este tropicamida.
    Este utilizat pentru a preveni dezvoltarea aderențelor, precum și în tratamentul complex al bolilor infecțioase și inflamatorii ale ochilor.
    Contraindicații privind utilizarea glaucomului. Prescripție medicală.
  • Atropină.
    Eliberarea formei - picături pentru ochi. Substanța activă este atropina.
    Indicatiile pentru utilizare sunt similare cu cele ale Neosinefrin.
    Aplicați cu prudență în insuficiența hepatică. Condiții de vacanță - pe bază de rețetă.
  • Midrimaks.
    Medicament combinat. Disponibil sub formă de picături pentru ochi.
    Ingredientele active sunt fenilefrina și tropicamida.
    Se utilizează ca agent miritic înainte de operație și operații cu laser.
    Nu este prezentat la copii cu vârsta sub 18 ani. Eliberat din farmacii prin prescripție medicală.
  • Irifrin.
    Este picături pentru ochi. Principala substanță este fenilefrina.
    Utilizat în tratamentul crizelor glauco-ciclice, sindromului de ochi roșii, spasmului de cazare.
    Contraindicațiile folosite sunt similare cu contraindicațiile privind utilizarea Neosinefrinei.
    Medicament cu prescripție.

Prețul mediu al acestui medicament în Federația Rusă este de aproximativ 140 de ruble.

Recomandări suplimentare

  • Nu se utilizează la bătrânețe;
  • Este posibilă o supradoză a remediei, ale cărei simptome sunt nervozitate, anxietate, amețeli, transpirație excesivă, vărsături, tulburări de ritm.

opinii

Alyona: Sora mea, ca orice adolescent modern, își petrece mult timp pe tabletă, la telefon, dar îi place să citească și nu-i poți numi un obicei prost.

Dar există probleme cu viziunea, care este deja o mulțime de timp. Oftalmologul a prescris Neosinefrina picături la sora. Fără arsură, fără ochi înțepați.

Pentru a spune că sora vede efectul și rezultatul este imposibil, dar doctorul o vede - spune că un astfel de tratament va ajuta la evitarea deteriorării și acesta este un plus.

Irina: Sunt un spectacol cu ​​experiență. Visionul sa deteriorat foarte repede, în special după naștere. Oftalmologul mi-a prescris Neosinefrina.

Sticla este suficientă pentru 2 săptămâni. Un pic ochi intepat atunci când se utilizează. Am picătură aceste picături de 2 ori pe an timp de 2 săptămâni pentru profilaxie.

Viziunea sa îmbunătățit după primul ciclu de terapie și, ulterior, sa stabilizat.

Videoclip util

Din acest videoclip, veți afla cum are loc examinarea ochiului și a vederii:

Picăturile oftalmice de neostenfrină sunt utilizate de mulți oftalmologi.

Dar aplicarea independentă, fără o consultare prealabilă cu un specialist, poate fi afectată de consecințe negative.

Prin urmare, înainte de utilizare, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Neosinefrin POS: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Picături oftalmice, 5% și 10%

structură

1 ml soluție conține:

ingredient activ - clorhidrat de fenilefrină 50 mg sau 100 mg,

excipienți - clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.

descriere

Soluție transparentă incoloră sau gălbui.

Grupa farmacoterapeutică

Preparate pentru tratarea bolilor oculare. Midriatiki. Simpatomimetice, cu excepția medicamentelor antiglaucom. Fenilefrină.

Codul ATX S01FB01

Proprietăți farmacologice

Parametrii farmacocinetici calculați pe baza efectului mydriatic arată că clorhidratul de fenilefrină este rapid excretat din camera anterioară a ochiului, în timp ce pentru soluțiile de 1-5% rata de excreție a clorhidratului de fenilefrină este de 1,3 ± 0,2 h-1.

Fenilefrina este parțial metabolizată în epiteliul cornean.

Fenilefrina este un substrat al monoaminooxidazei (MAO) - o enzimă care se găsește în epiteliul cornean. Cu toate acestea, nu se cunoaște încă dacă MAO este implicat în biotransformarea fenilefrinei.

Clorhidratul de fenilefrină aparține grupului de agoniști a-adrenergici (agonist al adrenoreceptorului α1) și are proprietăți pronunțate antiedematoase. Prezența adrenoreceptorilor α1 în mușchii interne ai ochiului provoacă efectul midriatic al clorhidratului de fenilefrină. La doze mari (2,5-10%), clorhidratul de fenilefrină determină, de asemenea, o ușoară scădere a presiunii intraoculare.

Clorhidratul de fenilefrină se aplică local în ochi în concentrații de la 0,06 până la 10%, precum și în concentrații de la 0,1 până la 0,25%, cu iritarea hiperemică a ochilor și mucoasa nazală ca vasoconstrictor.

Atunci când se utilizează o soluție de clorhidrat de fenilefrină de 10% simultan cu efectul mydriatic, poate fi observat un efect cycloplegic. Efectul mydriatic al fenilefrinei durează aproximativ 5 ore.

Indicații pentru utilizare

- Dilarea pe termen scurt a elevului în cadrul procedurilor de diagnosticare sau terapeutice necesare pentru monitorizarea stării segmentului posterior al ochiului (inclusiv în perioada pre- și postoperatorie)

- prevenirea și distrugerea snehiei posterioare cu uveită (pentru doza de 10%)

- diagnosticul diferențial de conjunctivită și iridocilită (pentru doza de 10%)

Dozare și administrare

Pentru a extinde elevul în timpul procedurilor de diagnosticare, insuflați o singură picătură de soluție 5% de medicament în sacul conjunctival al fiecărui ochi. Cu expansiunea insuficientă a elevului, este posibilă utilizarea unei soluții de 10% a medicamentului în conformitate cu aceeași schemă.

Dacă este necesar, puteți reintroduce o picătură de medicament, dar nu mai devreme de 1 oră după prima instilare.

Pentru diagnosticul diferențial, introduceți o singură picătură de soluție 10% de medicament în sacul conjunctival al ochiului afectat.

Pentru prevenirea și distrugerea sinechiilor posterioare, 1 picătură dintr-o soluție de 10% din medicament este instilată în sacul conjunctival al ochiului afectat de 1-2 ori pe zi.

La prepararea pacienților pentru intervenții chirurgicale pentru a obține miriazis, o singură picătură de soluție 5% sau 10% din preparat este injectată cu 30-60 de minute înainte de operație o singură dată (după deschiderea membranelor globului ocular, nu este permisă reinstituirea preparatului).

Utilizarea medicamentului pentru mai mult de 5 zile este permisă numai sub supraveghere medicală. Utilizarea prelungită necontrolată trebuie evitată.

Când instilați picăturile de ochi, vârful flaconului cu picurător trebuie evitat cu ochiul sau pielea feței.

Neosinefrina-POS trebuie utilizată la cea mai mică concentrație eficientă. La pacienții vârstnici și copii sub vârsta de 12 ani, utilizarea unei soluții de 10% este contraindicată din cauza riscului de toxicitate sistemică.

Efecte secundare

- hiperemie reactivă, durere la ochi arsură, iritație oculară

- tulburări de vedere care durează până la câteva ore din cauza cicloplegiilor (în unele cazuri conducând la o modificare a volumului de cazare de până la 3 dioptri)

- ușoară creștere a tensiunii arteriale

- eritem congestiv reactiv și indurare corneană edematoasă (cu utilizare prelungită)

- mioză (constricție a elevului datorită efectului de habitalizare) (cu utilizare prelungită de către pacienții vârstnici)

- creșterea semnificativă a tensiunii arteriale, însoțită de bătăi rapide ale inimii, tahicardie și dureri de cap severe

- simptome din sistemul nervos central, cum ar fi vărsături, tremor, oboseală, insomnie și slăbiciune. Astfel de efecte sistemice au fost observate în special la pacienții cu hiperemie conjunctivală, sângerare conjunctivală și leziuni ale epiteliului ocular.

- keratinizarea epitelială (xeroză) a conjunctivei cu ocluzia deschiderii lacrimale și epifora (rupere excesivă) (cu utilizare prelungită)

Contraindicații

- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare alte componente ale medicamentului

- tipuri de glaucom în care expansiunea pupilului este nedorită, în special glaucomul cu închidere în unghi

- glaucom primar fără a lua medicamente antihipertensive suplimentare

- sarcina și alăptarea

- copii sub 12 ani și persoane vârstnice (pentru o soluție de 10%)

- hipertensiune arterială și tulburări de ritm cardiac

- boli cardiovasculare severe (de exemplu, insuficiență cardiacă)

La pacienții cu aritmii cardiace și alte boli de inimă, precum și cu hipertensiune arterială, anevrism, cu ateroscleroză progresivă și hipertiroidism, medicamentul trebuie utilizat numai cu precauție extremă din cauza riscului de efecte secundare sistemice.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a preparatelor locale de fenilefrină poate slăbi efectul multor medicamente antihipertensive.

Riscul de efecte cardiovasculare sistemice crește cu utilizarea simultană sau cu utilizarea medicamentului timp de până la 3 săptămâni după administrarea inhibitorilor MAO, insulinei, atropinei și propranololului.

Când se utilizează simultan cu antidepresive triciclice, rezerpină și guanetidină, efectul de presiune al fenilefrinei poate fi potențat.

În timpul anesteziei generale cu agenți de sensibilitate miocardică la simpatomimetice, fenilefrina trebuie utilizată cu precauție din cauza riscului crescut de fibrilație ventriculară.

Utilizarea concomitentă cu glicozidele cardiace și chinidina crește riscul de aritmii.

Instrucțiuni speciale

Când hiperemia conjunctivală și deteriorarea epiteliului cornean pot crește absorbția medicamentului, în astfel de cazuri, ar trebui să ne așteptăm la o creștere a incidenței reacțiilor adverse.

La pacienții cu hipertensiune arterială, picăturile oftalmice simpatomimetice pot fi utilizate numai după o evaluare amănunțită a beneficiilor și riscurilor unei astfel de utilizări.

În caz de iritare cronică a ochilor, consultați un oftalmolog.

Medicamentul poate provoca o îngustare suplimentară a unghiului camerei anterioare a ochiului și, astfel, poate provoca un atac de glaucom. Cu glaucomul existent, trebuie să luați medicamente suplimentare pentru a scădea presiunea intraoculară (de exemplu, pilocarpina).

În cazul bolilor în care este indicată utilizarea medicamentului, nu este recomandată purtarea lentilelor de contact. Dacă, în cazuri excepționale, medicul este lăsat să poarte lentile de contact greu, acestea trebuie îndepărtate înainte de a utiliza medicamentul și reintroduceți nu mai devreme de 15 minute după instilare.

Când se utilizează picături oftalmice care conțin clorură de benzalconiu, cum ar fi Neoxinefrină-PIC, lentilele de contact moi nu trebuie purtate, deoarece clorura de benzalconiu poate determina decolorarea acestora.

Sarcina și alăptarea

Datele privind utilizarea clorhidratului de fenilefrină la femeile gravide nu sunt suficiente. Deoarece utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu poate exclude riscul potențial pentru făt, medicamentul Neosenefrin-POS este contraindicat în această perioadă.

Deoarece nu se cunoaște dacă clorhidratul de fenilefrină este excretat în laptele matern, utilizarea medicamentului în timpul alăptării este contraindicată.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculul sau a mecanismelor potențial periculoase

Datorită inhibării locului de cazare și a efectului micardial, medicamentul afectează în mod semnificativ capacitatea pacientului de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme, ceea ce duce la o deteriorare a vederii care durează câteva ore. În această perioadă, nu se recomandă pacientului să conducă o mașină sau să se angajeze în activități care necesită o atenție sporită.

supradoză

În caz de supradozaj, este de așteptat apariția unor astfel de simptome: hipertensiune arterială cu palpitații, cefalee, vărsături, anxietate, tremor, tahicardie cu posibilă bradicardie reflexă ulterioară cauzată de stimularea glandei carotide. În unele cazuri, chiar și atunci când se aplică local, poate fi observată o creștere a tensiunii arteriale care poate pune viața în pericol.

Doza orală toxică de clorhidrat de fenilefrină per kg de greutate corporală este de 3 mg pentru copii și de 300 mg pentru adulți.

Tratamentul de urgență în caz de supradozaj

În cazul administrării de medicamente, clorhidratul de fenilefrină desemnează pe cale orală carbon activ și, în unele cazuri, lavaj gastric; cu o supradoză locală, spălați imediat ochiul cu apă.

În cazul dezvoltării bradicardiei reflexice, se prescrie atropină (pentru copii în intervalul de dozare de la 0,01 până la 0,02 mg / kg greutate corporală), iar în cazul dezvoltării hipertensiunii arteriale amenințătoare de viață, blocantul fentolina periferic al adrenoreceptorului.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 10 ml soluție de picături de ochi în picături de sticle (polietilenă), închise cu capace cu control al primei deschideri.

Condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A se păstra în cutie pentru a fi protejat de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

30 de luni (pentru doza de 5%)

24 luni (pentru o doză de 10%)

Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului - 4 săptămâni.

Neosinefrina POS

Ingredient activ

Grupuri farmacologice

  • Alpha adrenomimetik [Alpha adrenomimetik]
  • Alfa adrenomimetic [Agenți oftalmici]

structură

Descrierea formei de dozare

Soluție: limpede, incolor sau cu o nuanță de culoare gălbuie-maronie.

Acțiune farmacologică

Efecte farmacologice - adrenomimetic alfa, vasoconstrictor.

farmacodinamie

Fenilefrina este un α-adrenomimetic neselectiv, are activitate pronunțată de adrenomimetică.

Atunci când este utilizat local în oftalmologie, provoacă dilatarea pupilei, îmbunătățește fluxul de fluid intraocular și constrictează vasele conjunctivei.

Fenilefrina are un efect stimulativ pronunțat asupra receptorilor a-adrenergici postsynaptici, are un efect foarte slab asupra adrenoreceptorilor beta ai inimii. Medicamentul are un efect vasoconstrictor, similar cu acțiunea norepinefrinei (norepinefrina), în timp ce nu are practic efecte cronotrope și inotropice asupra inimii.

Efectul vasopresor al fenilefrinei este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este considerat mai lung. Cauze de vasoconstricție 30-90 s după instilare, care durează 2-6 ore După instilare, fenilefrina contractează un mușchi care dilată pupilele și mușchiul neted al arteriolului conjunctivului, provocând astfel extinderea pupilei. Mydriasis se produce în 10-60 de minute după o singură instilare și persistă timp de 2 ore. Mydriaza, cauzată de fenilefrină, nu este însoțită de cicloplegie.

Farmacocinetica

Fenilefrina penetrează cu ușurință țesutul ochiului, Cmax în plasmă apare la 10-20 minute după administrarea topică. Fenilefrina este excretată prin rinichi în formă neschimbată (

NEOSINEFRIN-POS ® (NEOSINEPHRINE-POS ®) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Informații de contact:

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția Neosinefrin-Pos®

Picături de ochi 5% sub formă de soluție limpede incoloră sau cu o nuanță brună gălbuie-maronie.

Excipienți: clorură de benzalconiu (conservant) - 0,05 mg, edetat disodic - 1 mg, apă d / și - până la 1 ml.

10 ml - picături de sticlă din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Picături de ochi 10% sub formă de soluție limpede incoloră sau cu o nuanță brună gălbuie-maronie.

Excipienți: clorură de benzalconiu (conservant) - 0,05 mg, edetat disodic - 1 mg, apă d / și - până la 1 ml.

10 ml - picături de sticlă din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Adrenomimetic non-selectiv alfa pentru uz topic în oftalmologie. Fenilefrina are o activitate alfa-adrenomimetică pronunțată. Atunci când este aplicat local în oftalmologie, aceasta provoacă dilatarea pupilei, îmbunătățește scurgerea fluidului intraocular și constrictează vasele conjunctivei.

Fenilefrina are un efect stimulativ pronunțat asupra receptorilor a-adrenergici postsynaptici, are un efect foarte slab asupra adrenoreceptorilor beta ai inimii. Medicamentul are o acțiune vasoconstrictoare, similară acțiunii norepinefrinei (norepinefrină), în timp ce nu are practic efecte cronotrope și inotropice asupra inimii. Efectul vasopresor al fenilefrinei este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este mai lung.

Cauzează vasoconstricție 30-90 de secunde după instilare, durata efectului fiind de 2-6 ore.

După instilare, fenilefrina reduce mușchiul care dilată pupilele și mușchii netezi ai arteriolelor conjunctive, provocând astfel extinderea elevului. Mydriasis se produce în 10-60 de minute după o singură instilare și persistă timp de 2 ore. Mydriaza cauzată de fenilefrină nu este însoțită de cicloplegie.

Farmacocinetica

Fenilefrina penetrează cu ușurință țesutul ochiului, Cmax în plasmă apare la 10-20 minute după administrarea topică. Fenilefrina este excretată prin rinichi neschimbată (®

  • iridociclită (pentru a preveni apariția sinechiilor posterioare și pentru a reduce exudarea de la iris);
  • dilatarea pupilei în timpul oftalmoscopiei și alte proceduri de diagnostic necesare monitorizării stării segmentului posterior al ochiului (inclusiv în perioada postoperatorie);
  • efectuarea unui test provocator la pacienții cu un profil îngust al unghiului camerei anterioare și a glaucomului suspectat de închidere a unghiului;
  • diagnostic diferențial de injectare superficială și profundă a globului ocular.

Schema de dozare

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani pentru a extinde elevul în timpul procedurilor de diagnostic - o picătură de soluție de 5% o dată, dacă este necesar (pentru a menține miriaza), este posibilă repetarea instilării după o oră.

Cu dilatația insuficientă a pupilei, precum și la pacienții cu iris rigid, o soluție de 10% în aceeași doză poate fi utilizată pentru dilatarea diagnosticului elevilor.

Pentru procedurile de diagnosticare:

  • ca un test provocator la pacienții cu un profil îngust al unghiului camerei anterioare și a glaucomului suspectat de închidere a unghiului, se administrează o picătură de o soluție de 5% din medicament. Dacă diferența dintre valorile presiunii intraoculare înainte de instilarea medicamentului și după expansiunea pupilei este de la 3 la 5 mm Hg. Art., Testul provocator este considerat pozitiv;
  • Pentru diagnosticul diferențial al tipului de injectare a globului ocular se administrează o picătură de soluție de 5% sau 10% din medicament: o dată la 5 minute după instilare, vasele globului ocular sunt îngustate, apoi injecția este clasificată ca superficială, menținând în același timp roșeața ochiului, examinând cu atenție pacientul pentru iridocilită sau sclerit deoarece acest lucru indică extinderea vaselor mai adânci.

Pentru a preveni dezvoltarea și ruperea sinechiilor posterioare deja formate și pentru a reduce exudarea, insuflați 1 picătură de soluție 5% sau 10% din medicament în camera anterioară a ochiului de 2-3 ori pe zi, timp de 5-10 zile, în funcție de severitatea bolii.

La pregătirea pacienților pentru chirurgie pentru a obține miriazis, o singură instilare a unei soluții de 5% sau 10% cu 30-60 de minute înainte de operație (după deschiderea membranelor globului ocular, nu este permisă re-instilarea medicamentului).

Efecte secundare

Din partea organului vizual: conjunctivită, keratită, edem periorbital, durere oculară, arsură în timpul instilării, lacrimare, vedere încețoșată, iritație oculară, disconfort la nivelul ochiului, creșterea presiunii intraoculare, blocarea unghiului camerei anterioare, hiperemie reactivă (după retragerea medicamentului).

Fenilefrina poate provoca mioză reactivă a doua zi după aplicare. Instilațiile repetate ale medicamentului în acest moment pot produce miriază mai puțin pronunțată decât cu o zi înainte.

Datorită unei reduceri semnificative a dilatatorului pupilei sub influența fenilefrinei, 30-45 de minute după instilarea în umiditatea camerei anterioare a particulelor de pigment pentru ochi pot fi detectate particulele din pigmentul irisului. Suspensia în umiditate a camerei trebuie diferențiată cu manifestări ale uveitei anterioare sau cu intrarea celulelor sanguine în umiditatea camerei anterioare.

Piele: dermatită de contact.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, tensiune arterială crescută, bradicardie reflexă, ocluzie arterială coronariană, embolie pulmonară. Atunci când se utilizează o soluție de 10% (la pacienții vârstnici cu boli cardiovasculare) - aritmii ventriculare, infarct miocardic.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, vărsături, tremor, insomnie, slăbiciune.

Contraindicații

  • un glaucom cu unghi îngust sau cu unghi de închidere;
  • hipertensiune;
  • boală arterială coronariană;
  • a anevrismului aortic;
  • Gradul AV I-III;
  • aritmie;
  • tahicardie;
  • diabetul zaharat tip 1 în istorie;
  • utilizarea regulată a inhibitorilor MAO, a antidepresivelor triciclice, a medicamentelor antihipertensive;
  • dilatarea suplimentară a elevului în timpul operațiilor chirurgicale la pacienții cu integritate defectuoasă a globului ocular, precum și în încălcarea lacrimilor;
  • hipertiroidism;
  • hemoragie;
  • rinită;
  • deficiență congenitală de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • sarcinii;
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • copii până la 12 ani;
  • vârstă avansată;
  • hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, datorită riscului crescut de creștere a tensiunii arteriale; datorită faptului că fenilefrina provoacă hipoxie conjunctivală - la pacienții cu anemie cu celule secerătoare, atunci când poartă lentile de contact, după intervenții chirurgicale (vindecare redusă); cu ateroscleroza cerebrală, astm bronșic cu lungă durată.

Neosinefrin

Instrucțiuni de utilizare - NEOSINEFRIN

Acțiune farmacologică

Adrenomimetic non-selectiv alfa pentru uz topic în oftalmologie. Fenilefrina are o activitate alfa-adrenomimetică pronunțată. Atunci când este aplicat local în oftalmologie, aceasta provoacă dilatarea pupilei, îmbunătățește scurgerea fluidului intraocular și constrictează vasele conjunctivei.

Fenilefrina are un efect stimulativ pronunțat asupra receptorilor a-adrenergici postsynaptici, are un efect foarte slab asupra adrenoreceptorilor beta ai inimii. Medicamentul are o acțiune vasoconstrictoare, similară acțiunii norepinefrinei (norepinefrină), în timp ce nu are practic efecte cronotrope și inotropice asupra inimii. Efectul vasopresor al fenilefrinei este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este mai lung.

Cauzează vasoconstricție 30-90 de secunde după instilare, durata efectului fiind de 2-6 ore.

După instilare, fenilefrina reduce mușchiul care dilată pupilele și mușchii netezi ai arteriolelor conjunctive, provocând astfel extinderea elevului. Mydriasis se produce în 10-60 de minute după o singură instilare și persistă timp de 2 ore. Mydriaza cauzată de fenilefrină nu este însoțită de cicloplegie.

Farmacocinetica

Fenilefrina penetrează cu ușurință țesutul ochiului, Cmax în plasmă apare la 10-20 minute după administrarea topică. Fenilefrina este excretată prin rinichi neschimbată (® în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Neosenephrin-POS®, lentilele de contact nu sunt recomandate.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

După utilizarea medicamentului, datorită modificărilor aduse lăcașului și a luminii pupilei, acuitatea vizuală poate scădea, până când este restaurată, nu se recomandă conducerea vehiculelor și implicarea în alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită.

supradoză

Simptome: anxietate, nervozitate, amețeli, transpirații, vărsături, tahicardie, respirație slabă sau superficială.

Tratamentul: prin dezvoltarea acțiunii sistemice a fenilefrinei, este posibil să se oprească reacțiile nedorite prin utilizarea alfa-blocantelor, de exemplu 5-10 mg de fenolamină IV. Dacă este necesar, injecția poate fi repetată.

Interacțiuni medicamentoase

Mdriazisul indus de fenilefrină crește odată cu utilizarea acestuia în combinație cu administrarea topică de atropină. Datorită acțiunii vasopresoare crescute, se poate dezvolta tahicardie.

Utilizarea fenilefrinei timp de 21 de zile după întreruperea tratamentului cu pacienți care primesc inhibitori MAO și antidepresive triciclice trebuie efectuată cu prudență, deoarece în acest caz există posibilitatea unei creșteri necontrolate a tensiunii arteriale.

Efectul vasopresor al fenilefrinei poate fi potențat, de asemenea, atunci când este utilizat împreună cu antidepresive triciclice, beta-blocante, reserpine, guanetidină, metildopa și m-anticolinergice.

Fenilefrina poate potența inhibarea activității cardiovasculare în timpul anesteziei prin inhalare ca urmare a creșterii sensibilității miocardice la adrenomimetice și a debutului fibrilației ventriculare.

Utilizarea în asociere cu alte medicamente adrenomimetice poate crește efectele cardiovasculare ale fenilefrinei.

Utilizarea fenilefrinei poate determina o slăbire a terapiei antihipertensive concomitente și poate duce la creșterea tensiunii arteriale, tahicardie.

Pre-instilarea anestezicelor locale poate crește absorbția sistemică și prelungește miriaza.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate când sunt depozitate în ambalajul original sigilat - 2,5 ani; după deschiderea flaconului - 4 săptămâni.

Neosinefrin-Pos picături instrucțiuni

Instrucțiuni complete pentru neosinefrin pos în formă de picătură

Ingredient activ

Formă de dozare

Compoziția de Neosinefrin-Pos sub formă de picătură

1 ml de soluție 5% conține:

ingredient activ: clorhidrat de fenilefrină 50 mg

componente auxiliare: clorură de benzalconiu (conservant) 0,05 mg, edetat disodic 1,00 mg, apă pentru injecție până la 1 ml.

1 ml de soluție 10% conține:

ingredient activ: clorhidrat de fenilefrină 100 mg;

componente auxiliare: clorură de benzalconiu (conservant) 0,05 mg, edetat disodic 1,00 mg, apă pentru injecție până la 1 ml.

descriere

O soluție limpede, incoloră sau cu o nuanță ușor gălbuie-maronie.

Grupa farmacoterapeutică

Farmacodinamica medicamentelor

Fenilefrina este un a-adrenomimetic neselectiv. Are o activitate pronunțată de α-adrenomimetică. Atunci când este aplicat local în oftalmologie, aceasta provoacă dilatarea pupilei, îmbunătățește scurgerea fluidului intraocular și constrictează vasele conjunctivei.

Fenilefrina are un efect stimulativ pronunțat asupra receptorilor a-adrenergici postsynaptici, are un efect foarte slab asupra adrenoreceptorilor beta ai inimii.

Medicamentul are o acțiune vasoconstrictoare, similară acțiunii norepinefrinei (norepinefrină), în timp ce nu are practic efecte cronotrope și inotropice asupra inimii. Efectul vasopresor al fenilefrinei este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este mai lung. Cauzează vasoconstricție 30-90 de secunde după instilare, timp de 2-6 ore.

După instilare, fenilefrina reduce mușchiul care dilată pupilele și mușchii netezi ai arteriolelor conjunctive, provocând astfel extinderea elevului. Mydriasis apare în 10-60 de minute după o singură instilare și persistă timp de 2 ore. Mydriaza cauzată de fenilefrină nu este însoțită de cicloplegie.

Farmacocinetica

Fenilefrina penetrează cu ușurință țesutul ochiului, concentrația maximă în plasmă se produce la 10-20 de minute după administrarea topică. Fenilefrina este excretată prin rinichi în formă neschimbată (

Neosinefrin Poz

Indicații pentru utilizare

- iridociclită (pentru a preveni apariția sinechiilor posterioare și pentru a reduce exudarea de la iris);

- dilatarea pupilei în timpul oftalmoscopiei și alte proceduri de diagnostic necesare monitorizării stării segmentului posterior al ochiului (inclusiv în perioada postoperatorie);

- efectuarea unui test provocator la pacienții cu un profil îngust al unghiului camerei anterioare și a glaucomului suspectat de închidere a unghiului;

- diagnostic diferențial de injectare superficială și profundă a globului ocular.

Posibile analogi (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Formă de dozare

Contraindicații

- un glaucom cu unghi îngust sau cu unghi de închidere;

- boala ischemică a inimii (CHD);

- blocarea atrioventriculară (AV-) a gradului I-III;

- utilizarea regulată a inhibitorilor MAO, a antidepresivelor triciclice, a medicamentelor antihipertensive;

- dilatarea suplimentară a elevului în timpul operațiilor chirurgicale la pacienții cu insuficiență integrată a globului ocular, precum și în încălcarea producerii de lichid lacrimal;

- deficiență congenitală de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;

- perioada de lactație (alăptarea);

- copii până la 12 ani;

- hipersensibilitate la medicament.

Trebuie să aveți grijă când utilizați Neosinefrina-Pos:

- la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 datorită riscului crescut de hipertensiune arterială;

- la pacienții cu anemie de celule secerătoare, deoarece fenilefrina provoacă hipoxie conjunctivală,

- atunci cand purtati lentile de contact,

- după intervenții chirurgicale (vindecare redusă);

- cu ateroscleroza cerebrală,

- cu astm bronșic prelungit.

Cum se aplică: doza și tratamentul

Pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani pentru expansiunea pupilului în timpul procedurilor de diagnosticare - o picătură de soluție de 5% o dată, dacă este necesar (pentru a menține miriaza), este posibilă repetarea instilării după o oră. Cu dilatația insuficientă a pupilei, precum și la pacienții cu iris rigid, o soluție de 10% în aceeași doză poate fi utilizată pentru dilatarea diagnosticului elevilor.

Pentru procedurile de diagnosticare:

- ca un test provocator la pacienții cu un profil îngust al unghiului camerei anterioare și a glaucomului suspectat de închidere la unghi, se picură o picătură de soluție 5% de Neosinephrine-Pos. Dacă diferența dintre valorile presiunii intraoculare înainte de instilarea medicamentului și după expansiunea pupilei este de la 3 la 5 mm Hg. Art., Testul provocator este considerat pozitiv;

- pentru diagnosticul diferențial al tipului de injectare a ochiului, se administrează o singură picătură de soluție de 5% sau 10% din medicament; dacă la 5 minute după instilare se observă o îngustare a vaselor globului ocular, injectarea este clasificată ca superficială, păstrând în același timp roșeața ochiului, este necesar să se examineze cu atenție pacientul pentru prezența iridocilitei sau a scleritei, deoarece acest lucru indică extinderea vaselor mai adânci.

Cu iridocilită, pentru a preveni dezvoltarea și ruperea sinecilor posterioare deja formate și pentru a reduce exudarea, ele insuflă o picătură de soluție de 5% sau 10% din medicament în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi timp de 5-10 zile, în funcție de severitatea bolii.

La prepararea pacienților pentru intervenții chirurgicale pentru a obține miriazis, se efectuează o singură instilare cu soluție de 5% sau 10% cu 30-60 de minute înainte de operație (după deschiderea membranelor globului ocular nu este permisă reinstituirea medicamentului).

Acțiune farmacologică

Fenilefrina, o componentă a Neosinefrin-Pos, este un adrenomimetic alfa neselectiv pentru utilizarea locală în oftalmologie.

Fenilefrina are o activitate alfa-adrenomimetică pronunțată. Atunci când este aplicat local în oftalmologie, aceasta provoacă dilatarea pupilei, îmbunătățește scurgerea fluidului intraocular și constrictează vasele conjunctivei.

Fenilefrina are un efect stimulativ pronunțat asupra receptorilor alfa-adrenergici postsynaptici, are un efect foarte slab asupra beta-adrenoreceptorilor inimii.

Medicamentul are o acțiune vasoconstrictoare, similară acțiunii norepinefrinei (norepinefrină), în timp ce nu are practic efecte cronotrope și inotropice asupra inimii. Efectul vasopresor al fenilefrinei este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este mai lung. Cauzează vasoconstricție 30-90 de secunde după instilare, efectul durează 2-6 ore.

După instilare, fenilefrina reduce mușchiul care dilată pupilele și mușchii netezi ai arteriolelor conjunctive, provocând astfel extinderea elevului. Mydriasis apare în 10-60 de minute după o singură instilare și persistă timp de 2 ore. Mydriaza cauzată de fenilefrină nu este însoțită de cicloplegie.

Efecte secundare

Din partea organului vizual: conjunctivită, keratită, edem periorbital, durere oculară, arsură în timpul instilării, lacrimare, vedere încețoșată, iritație oculară, disconfort la nivelul ochiului, creșterea presiunii intraoculare, blocarea unghiului camerei anterioare, hiperemie reactivă (după retragerea medicamentului).

Fenilefrina poate provoca mioză reactivă a doua zi după aplicare. Instilațiile repetate ale Neosinefrina-Pos în acest moment pot produce miriază mai puțin pronunțată decât cu o zi înainte.

Datorită unei reduceri semnificative a dilatatorului pupilei sub influența fenilefrinei, 30-45 de minute după instilarea în umiditatea camerei anterioare a particulelor de pigment pentru ochi pot fi detectate particulele din pigmentul irisului. Suspensia în umiditate a camerei trebuie diferențiată cu manifestări de uveită anterioară sau cu intrarea celulelor sanguine în umiditatea camerei anterioare.

Piele: dermatită de contact.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, tensiune arterială crescută, bradicardie reflexă, ocluzie a arterelor coronare, embolie pulmonară. Atunci când se utilizează o soluție de 10% (la pacienții vârstnici cu boli cardiovasculare) - aritmii ventriculare, infarct miocardic.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, vărsături, tremor, insomnie, slăbiciune.

În cazul unui supradozaj cu Neosinefrina-Pose, se pot dezvolta anxietate, nervozitate, amețeli, transpirații, vărsături, tahicardie, respirație slabă sau superficială.

Odată cu dezvoltarea acțiunii sistemice a fenilefrinei, este posibil să se oprească reacțiile nedorite prin utilizarea alfa-blocantelor, de exemplu 5-10 mg de fentolamină intravenos. Dacă este necesar, injecția poate fi repetată.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Neosinefrin-Pos nu se recomandă utilizarea lentilelor de contact.

După utilizarea medicamentului, datorită modificărilor aduse lăcașului și a luminii pupilei, acuitatea vizuală poate scădea, până când este restaurată, nu se recomandă conducerea vehiculelor și implicarea în alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită.

interacțiune

Mdriazisul indus de fenilefrină crește odată cu utilizarea acestuia în combinație cu administrarea topică de atropină. Datorită acțiunii vasopresoare crescute, se poate dezvolta tahicardie.

Utilizarea fenilefrinei timp de 21 de zile după întreruperea tratamentului cu pacienți care primesc inhibitori MAO și antidepresive triciclice trebuie efectuată cu prudență, deoarece în acest caz există posibilitatea unei creșteri necontrolate a tensiunii arteriale.

Efectul vasopresor al fenilefrinei poate fi potențat, de asemenea, atunci când este utilizat împreună cu antidepresive triciclice, beta-blocante, reserpine, guanetidină, metildopa și m-anticolinergice.

Fenilefrina poate potența inhibarea activității cardiovasculare în timpul anesteziei prin inhalare ca urmare a creșterii sensibilității miocardice la adrenomimetice și a debutului fibrilației ventriculare.

Utilizarea în asociere cu alte medicamente adrenomimetice poate crește efectele cardiovasculare ale fenilefrinei.

Utilizarea fenilefrinei poate determina o slăbire a terapiei antihipertensive concomitente și poate duce la creșterea tensiunii arteriale, tahicardie.

Pre-instilarea anestezicelor locale poate crește absorbția sistemică a fenilefrinei și poate prelungi miriaza.

Întrebări, răspunsuri, recenzii privind medicamentul Neosinefrin Pos


Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.

Mai Multe Articole Despre Inflamarea Ochiului