Ofloxacin - instrucțiuni oficiale de utilizare

Principal Cataractă

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Denumirea comercială a medicamentului: Ofloxacin STADA

Denumire internațională non-proprietăți: Ofloxacin

Forma de dozare: comprimate filmate

ingrediente:
ingredient activ: OFLOXACIN - 200 mg;
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu (primelloza), povidonă (polivinilpirolidonă, moleculară joasă medicală), stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil®), hipromeloză (hidroxipropilmetilceluloză), dioxid de titan, macrogol (polietilenglicol 4000), talc.

Descriere. Tablete, filmate alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe. Secțiunea transversală prezintă două straturi, stratul interior fiind alb cu o nuanță de culoare gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică: agent antimicrobian - fluorochinolonă.

Codul ATX: [J01MA01]

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Un agent antimicrobian cu spectru larg din grupul fluorochinolonilor acționează asupra enzimei bacteriene ADN-girazu, care asigură suprasolicitarea și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacterian (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea lor). Ea are un efect bactericid.
Acționează împotriva microorganismelor producătoare de beta-lactamază și a micobacteriilor atipice care cresc rapid. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inclusiv pneumonia Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolopozitiv și indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haiti, Geeks, Relievers, Geeks, Relievers, Geeks, Sac. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Diferitele tipuri de produse includ:, Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
In cele mai multe cazuri de insensibile: asteroides Nocardia, bacterii anaerobe (de exemplu, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Acționează asupra lui Treponema pallidum.
Farmacocinetica
Absorbția după administrarea orală este rapidă și completă (95%). Biodisponibilitatea - peste 96%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Timpul pentru atingerea concentrației maxime prin administrare orală este de 1-2 ore. Concentrația maximă depinde de doză: după o singură doză de 200 mg sau 400 mg sau 600 mg, este de 2,5 μg / ml, 5 μg / ml, 6,9 μg / ml, respectiv. Alimentele pot încetini absorbția, dar nu au un efect semnificativ asupra biodisponibilității.
Ofloxacina are un volum mare de distribuție (100 litri), astfel încât aproape întreaga cantitate de medicament injectat poate pătrunde liber în celule, creând concentrații ridicate în organe, țesuturi și fluide ale corpului: celule (leucocite, macrofage alveolare), piele, țesuturi moi, oase, organe abdominale cavitatea și pelvisul mic, sistemul respirator, urina, salivă, bilă, secreția glandei prostatei; penetrează bine bariera hemato-encefalică, bariera placentară, este secretată cu laptele matern. Pătrunde în lichidul cefalorahidian în membranele cerebrale inflamate și neinflamate (14-60%).
Metabolizat în ficat (aproximativ 5%) cu formarea N-oxidului ofloxacin și dimetilfloxacin. Timpul de înjumătățire este de 4,5-7 ore (indiferent de doză).
Excretate prin rinichi - 75-90% (neschimbate), aproximativ 4% - cu bilă. Excreție extrarenală - mai puțin de 20%.
După o singură doză de 200 mg în urină se detectează în 20-24 ore. În cazul insuficienței renale / hepatice, excreția poate fi încetinită. Nu este cumulat. Hemodializa elimină 10-30% din medicament.

Indicații pentru utilizare
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ofloxacina: infecții respiratorii (bronșită, pneumonie), ORL (sinuzite, faringite, otite, laringite), ale pielii, ale țesuturilor moi, osoase, articulații, abdomen și ale tractului biliar, rinichi (pielonefrită), infecții ale tractului urinar (cistite, uretrite), organele pelvine (endometrită, salpingită, ooforita, cervicite, parametrite, prostatite), organele genitale (colpita, orhita, epididimita), gonoree, chlamydia; prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv cu neutropenie).

Contraindicații

  • hipersensibilitate sau intoleranță la ofloxacină și alți derivați de fluorochinolonă, chinolonă;
  • deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • deteriorarea tendoanelor la chinolonele tratate anterior;
  • epilepsia (inclusiv în istorie);
  • scăderea pragului de convulsii (inclusiv după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral sau procese inflamatorii ale SNC);
  • vârsta de până la 18 ani (creșterea scheletului nu este încă finalizată);
  • sarcinii;
  • perioada de lactație;
  • clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min.

Cu precauție: arteroscleroza cerebrală, accident cerebrovascular (în istoric), insuficiență renală cronică, leziuni organice ale sistemului nervos central, prelungirea intervalului QT pe un ECG (inclusiv în istorie).

Dozare și administrare
În interior, fără a mesteca, cu o cantitate mică de apă înainte sau după masă. Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția hepatică și renală.
Adulți - 200-600 mg pe zi, cursul tratamentului - 7-10 zile, frecvența utilizării de 2 ori pe zi. În cazul infecțiilor severe sau în tratamentul pacienților supraponderali, doza zilnică poate fi crescută la 800 mg. O doză de până la 400 mg pe zi poate fi administrată în 1 administrare, de preferință dimineața. Cu gonoree - 400 mg o dată.
La pacienții cu insuficiență renală (cu clearance-ul creatininei 50-20 ml / min), doza zilnică nu trebuie să depășească 200 mg, cu o doză de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă pentru insuficiența hepatică - 400 mg pe zi.
Durata tratamentului este determinată de sensibilitatea agentului patogen și a imaginii clinice. Tratamentul trebuie continuat pentru încă 2-3 zile după dispariția simptomelor și normalizarea completă a temperaturii. În tratamentul salmonelozei, cursul tratamentului este de 7-8 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior, durata tratamentului este de 3-5 zile.

Efecte secundare
Din sistemul digestiv: gastralgia, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, activitate crescută a transaminazelor hepatice „“ Hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.
Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, lipsa de mișcare, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, „de coșmar“ vis, reacții psihotice, anxietate, stare de excitare, fobii, depresie, confuzie, halucinații, creșterea presiunii intracraniene.
Din partea sistemului musculo-scheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendinovită, ruptura tendonului.
Din partea simțurilor: o încălcare a percepției culorilor, a diplopiei, a unei încălcări a gustului, a mirosului, a auzului și a echilibrului.
Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, prelungirea intervalului QT.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, pneumonită alergică, nefrită alergică, eozinofilie, febră, angioedem, bronhospasm; eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson) și necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), vasculită, șoc anafilactic.
Din partea pielii: hemoragii punctuale (petechiae), dermatită hemoragică buloasă, erupție papulară cu crustă, care indică leziuni vasculare (vasculită).
Din partea organelor de formare a sângelui: leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.
Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, uree crescută.
Altele: disbacterioză, superinfecție, fotosensibilizare, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

supradoză
Simptome: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică. Hemodializa elimină 10-30% din medicament.

Interacțiunea cu alte medicamente
Produsele alimentare, antiacidele care conțin săruri de Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ sau fier reduc absorbția ofloxacinului, formând complexe insolubile (intervalul dintre prescrierea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 2 ore).
Reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (cu utilizare simultană, reducerea dozei de teofilină).
Cimetidina, furosemidul, metotrexatul și medicamentele care blochează secreția canalică cresc concentrația ofloxacinei în plasma sanguină.
Crește concentrația de glibenclamidă din plasmă.
Când se administrează concomitent cu antagoniști ai vitaminei K, este necesar să se controleze sistemul de coagulare a sângelui.
Când se administrează cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, derivați de nitroimidazol și metilxantine, riscul de efecte neurotoxice este crescut.
Identificarea simultană cu glucocorticosteroizi crește riscul ruperii tendoanelor, în special la vârstnici.
Când se administrează cu agenți de alcalinizare a urinei (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.
Când se administrează împreună cu medicamente care extind intervalul QT (clasele IA și III de medicamente antiaritmice, antidepresive triciclice, macrolide), riscul de prelungire a intervalului QT crește.

Instrucțiuni speciale
Nu este un medicament de alegere pentru pneumonie cauzată de pneumococi. Nu este indicat pentru tratamentul amigdalei acute.
În cazul reacțiilor adverse din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, medicamentul trebuie întrerupt. În colita pseudomembranoasă, confirmată colonoscopic și / sau histologic, este indicată administrarea orală a vancomicinei și metronidazolului.
Tulburările tendonite rare pot duce la ruptura tendonului (predominant tendonul lui Achilles), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un chirurg ortoped.
Când se utilizează medicamentul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane din cauza unui risc crescut de apariție a aftoasă.
În timpul tratamentului, miastenia gravis se poate înrăutăți, există o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții predispuși.
Poate duce la rezultate fals negative în diagnosticul bacteriologic al tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).
Nu este recomandat să utilizați mai mult de 2 luni, în timpul perioadei de tratament pentru a fi expuși la soare, radiații ultraviolete (lămpi cu mercur-cuarț, paturi de bronzat).
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală este necesară controlul concentrației plasmatice a ofloxacinei. Cu insuficiență renală și hepatică severă, riscul de efecte toxice crește (este necesară ajustarea dozei).
În timpul perioadei de tratament, este necesar să se renunțe la activități care necesită o concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii (conducerea vehiculelor, lucrând cu mecanisme potențial periculoase), consumul de alcool.

Formularul de eliberare
Tablete, filmate, pe 200 mg. 10 comprimate într-un ambalaj cu blistere. 1 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare
Lista B. într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei.

Producător:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Rusia
109029, Moscova, Pasaj de automobile, D. 6
sau
CJSC "Fabrica farmaceutică Skopinsky"
391800, Rusia, regiunea Ryazan, cartierul Skopinski, p. Uspenskoe

OFLOXACIN (OFLOXACIN) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Informații de contact:

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția ofloxacinei

Tablete, acoperite cu film aproape alb, rotunde, biconvexe; pe secțiunea transversală este vizibil un strat de culoare aproape albă.

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, talc, povidonă, stearat de calciu, aerosil (dioxid de siliciu coloidal).

Compoziția învelișului: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), talc, dioxid de titan, propilen glicol, macrogol 4000 (polietilen oxid 4000).

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film aproape alb, rotunde, biconvexe; pe secțiunea transversală este vizibil un strat de culoare aproape albă.

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, talc, povidonă (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică), stearat de calciu, aerosil (dioxid de siliciu coloidal).

Compoziția învelișului: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), talc, dioxid de titan, propilen glicol, macrogol 4000 (polietilen oxid 4000).

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Medicament cu spectru larg antimicrobian din grupul de fluoroquinolone. Acționează asupra enzimei bacteriene ADN-girazu, care asigură super-helixare și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacteriilor (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea lor). Ea are un efect bactericid.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor care produc β-lactamază și mycobacterii atipice care cresc rapid.

Medicamentul este sensibil la: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inclusiv Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indole pozitiv și indole-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diferite sensibilitate la medicament poseda: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroizi Nocardia rezistenți la medicamente, bacterii anaerobe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Medicamentul este inactiv împotriva lui Treponema pallidum.

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului în interiorul absorbției este rapid și complet (95%). Biodisponibilitatea - mai mult de 96%.

Legarea de proteine ​​plasmatice - 25%. Cmax după administrarea medicamentului în doza de 100 mg, 300 mg și 600 mg este de 1 mg / l, 3,4 mg / l și respectiv 6,9 mg / l și este atinsă în 1-2 ore După o singură doză de medicament în doză de 200 mg și 400 mg Cmax este de 2,5 μg / ml și, respectiv, 5 μg / ml. Mierea poate încetini absorbția, dar nu are efect semnificativ asupra biodisponibilității.

Parerea vd - 100 l. Ofloxacina este distribuită în leucocite, macrofage alveolare, piele, țesuturi moi, oase, organe abdominale și pelvis mic, sistem respirator, urină, saliva, bilă, secreție de prostată. Pătrunde bine prin bariera placentară BBB, excretată în laptele matern. Pătrunde în lichidul cefalorahidian în membranele cerebrale inflamate și neinflamate (14-60%). Nu este cumulat.

Metabolizat în ficat (aproximativ 5%) cu formarea N-oxidului ofloxacin și dimetilfloxacin.

T1/2 - 4,5-7 ore (indiferent de doză). Excretați prin rinichi în formă neschimbată - 75-90%, cu bilă - aproximativ 4%. Excreție extrarenală - mai puțin de 20%.

După o doză unică de 200 mg în urină este detectată în 20-24 de ore

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În insuficiența renală sau hepatică, excreția poate fi încetinită.

ofloxacina

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Ofloxacina este un medicament antimicrobian cu spectru larg aparținând grupului fluorochinolon.

Forma de eliberare și compoziția

  • Comprimate filmate: biconvexe, rotunde, cochilie și stratul pe secțiunea transversală de culoare aproape albă (10 bucăți într-un blister, 1 ambalaj într-o cutie de carton);
  • Soluție pentru perfuzii: lichid transparent galben-verzui (100 ml fiecare în flacoane din sticlă incoloră sau întunecată, 1 sticlă într-o cutie de carton);
  • Unguent oftalmic 0,3%: substanța omogenă este galben, albă cu o nuanță galbenă sau albă (5 g fiecare în tuburi din aluminiu, 1 tub într-o cutie de carton).

Ingrediente 1 comprimat:

  • Ingredient activ: ofloxacin - 0,2 g sau 0,4 g;
  • Componente auxiliare: celuloză microcristalină, amidon de porumb, talc, stearat de calciu, povidonă, aerosil;
  • Shell: hidroxipropilmetilceluloză (hipromeloză), dioxid de titan, talc, propilen glicol, oxid de polietilenă 4000 (macrogol 4000).

Compoziția de 1 ml de soluție:

  • Ingredient activ: ofloxacin - 0,002 g;
  • Componente auxiliare: clorură de sodiu, apă distilată.

Compoziția de 1 g de unguent:

  • Ingredient activ: ofloxacin - 0,003 g;
  • Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, petrolatum.

Indicații pentru utilizare

Tablete și soluție perfuzabilă
Ofloxacinul este recomandat pentru utilizarea în bolile infecțioase și inflamatorii ale următoarelor organe și sisteme:

  • Căile respiratorii (pneumonie, bronșită);
  • Organele ENT (otita medie, sinuzită, laringită, faringită);
  • Piele și țesut moale;
  • Sistemul schelet (articulații și oase);
  • Cavitatea abdominală (inclusiv infecțiile tractului gastro-intestinal) și tractul biliar;
  • Rinichi (pielonefrită) și tractul urinar (cistită, uretră);
  • Organele pelvine (salpingită, ooforită, endometrită, cervicită, prostatită, parametritis) și organele genitale (coleită, epididimită, orhită).

De asemenea, se utilizează pentru tratarea septicemiei (numai soluție), a gonoreei, a chlamydiilor, a meningitei și pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu status imunitar afectat (inclusiv la pacienții cu neutropenie).

unguent

  • Infecții bacteriene ale pleoapelor, corneei și conjunctivei (ulcerații bacteriene și keratite corneene, blefarită, blefaroconjunctivită, conjunctivită);
  • Dacryocystitis, meibomită (orz);
  • Chlamydia ochii;
  • Infecțioase complicații după o intervenție chirurgicală pentru o leziune oculară sau eliminarea unui corp străin (pentru prevenție).

Contraindicații

Absolut pentru toate formele de eliberare:

  • Perioada de sarcină și alăptare (lactație);
  • Hipersensibilitate la componentele Ofloxacin și alți derivați de chinolonă.

În plus, pentru comprimate și soluție:

  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Reducerea pragului de convulsii, inclusiv perioada după accident vascular cerebral, leziuni cerebrale traumatice sau boli inflamatorii ale sistemului nervos central (CNS);
  • Epilepsia, inclusiv o istorie de;
  • Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani (de vreme ce creșterea scheletului nu este încă finalizată).

În plus, pentru unguent:

  • Conjunctivita cronică a etiologiei non-bacteriene;
  • Vârsta de până la 15 ani.

Este necesar să luați pastile cu precauție în cazul aterosclerozei vaselor cerebrale, tulburărilor circulației cerebrale (date din istorie), leziunilor organice ale sistemului nervos central, insuficienței renale cronice.

Dozare și administrare

Doza și regimul medicamentului sub formă de tablete și soluție perfuzabilă sunt selectate individual de către medicul curant, în funcție de gravitatea infecției și localizarea acesteia, precum și de starea generală a pacientului, de sensibilitatea microorganismelor și de funcția hepatică și renală.

La pacienții cu funcție renală afectată, cu clearance-ul creatininei (CK) de 20-50 ml / min, o singură doză este de 50% din doza recomandată (de 2 ori pe zi) sau se administrează o singură doză completă o dată pe zi. Cu QC

Ofloxacin: prețurile din farmaciile online

Fila ofloxacină. p.p.o. 200 mg n10

Ofloxacin 0,2 N10

Ofloxacin 400 mg 10 tabl

Fila ofloxacină. p / o captiv 400mg №10

Fila ofloxacină. p.p.o. 400 mg n10

Fila ofloxacină. p. 200 mg n10

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

74 de ani, rezidentul australian James Harrison a devenit un donator de sânge de aproximativ 1000 de ori. Are un grup de sânge rar, ale cărui anticorpi îi ajută pe nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

În timpul funcționării, creierul nostru cheltuiește o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.

Ficatul este cel mai greu organ din corpul nostru. Greutatea sa medie este de 1,5 kg.

În Marea Britanie există o lege potrivit căreia un chirurg poate refuza să efectueze o operație asupra unui pacient dacă fumează sau este supraponderal. O persoană ar trebui să renunțe la obiceiurile proaste și apoi, poate, nu va avea nevoie de intervenții chirurgicale.

Majoritatea femeilor sunt în stare să obțină mai multă plăcere de a-și contempla corpul frumos în oglindă decât de la sex. Deci, femeile, se străduiesc pentru armonie.

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au ajuns la concluzia că sucul pepene verde împiedică dezvoltarea aterosclerozei. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

Chiar dacă inima unui bărbat nu bate, el mai poate trăi pentru o perioadă lungă de timp, așa cum ne-a arătat pescarul norvegian Jan Revsdal. Motorul său sa oprit la ora 4 după ce sa pierdut pescarul și a adormit în zăpadă.

Medicamentele alergice din Statele Unite cheltuiesc mai mult de 500 de milioane de dolari pe an. Încă mai credeți că o modalitate de a înfrânge în final o alergie va fi găsită?

Rinichii noștri pot curăța trei litri de sânge într-un minut.

Când iubitorii se sărute, fiecare pierde 6.4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

Tuse medicina "Terpinkod" este unul dintre vânzătorii de top, nu deloc din cauza proprietăților sale medicinale.

Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un remediu pentru tusea copilului. Și cocaina a fost recomandată de medici ca anestezie și ca un mijloc de a crește rezistența.

Mulți oameni își amintesc fraza: "Crimeea este o stațiune de sănătate unică." În zonele din fosta Uniune Sovietică, iar acum în CSI, de la Marea Baltică până la Oceanul Pacific, este puțin probabil să se găsească.

ofloxacina

Prețurile în farmaciile online:

Ofloxacina este un medicament antimicrobian cu un spectru larg de acțiune bactericidă. Se referă la un grup de fluoroquinolone.

Forma de eliberare și compoziția

Ofloxacina este disponibilă în următoarele forme:

  • Tablete acoperite cu film: culoare biconvexă, rotundă, aproape albă; un strat într-o secțiune transversală de culoare aproape albă (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1 pachet);
  • Soluție perfuzabilă: limpede, galben-verzuie (câte 100 ml fiecare în flacoane din sticlă incoloră sau întunecată, într-o cutie de carton cu 1 flacon);
  • Oțel de unguent 0,3%: alb, alb, cu o nuanță gălbuie sau galben (5 g în tuburi din aluminiu, într-un pachet de carton 1 tub).

Ingredient activ: ofloxacină - 200 mg sau 400 mg în 1 comprimat; 2 mg în 1 ml de soluție; 3 mg în 1 g unguent.

  • Comprimate filmate: talc, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu, celuloză microcristalină, povidonă; acoperire cu film: dioxid de titan, macrogol 4000, hipromeloză, propilenglicol, talc;
  • Soluție perfuzabilă: apă distilată și clorură de sodiu;
  • Unguent oftalmic: parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, petrolatum.

Indicații pentru utilizare

Ofloxacina sub formă de tablete și soluție perfuzabilă este utilizată în următoarele boli și condiții:

  • Infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior (laringită, faringită, sinuzită, otită medie);
  • Boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator (pneumonie, bronșită);
  • Infecțioase și inflamatorii ale tractului biliar și cavității abdominale (inclusiv infecții ale tractului gastro-intestinal);
  • Infecții și boli inflamatorii ale organelor genitale (orhită, colită, epididimită) și organe pelvine (ooforită, parametritis, endometrită, prostatită, salpingită, cervicită);
  • Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urinar (uretrite, cistite) și rinichi (pielonefrite);
  • Boli infecțioase și inflamatorii ale articulațiilor și oaselor;
  • Boli infecțioase și inflamatorii ale țesuturilor și pielii moi;
  • meningita;
  • chlamydia;
  • gonoree;
  • Prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

Unguentul de ofloxacină este utilizat în practica oftalmică pentru următoarele boli și condiții:

  • Infecții chlamidiale ale ochiului;
  • Dacryocystitis, meibomită (orz);
  • Bolile bacteriene ale corneei, conjunctivei și pleoapelor (conjunctivită, blefarită, blefaroconjunctivită, keratită bacteriană și ulcere corneene);
  • Prevenirea complicațiilor infecțioase în perioada postoperatorie după intervenția chirurgicală pentru o leziune oculară și îndepărtarea unui obiect străin.

Contraindicații

Pentru administrare orală și intravenoasă:

  • Epilepsia (inclusiv istoricul);
  • Deficiența enzimei de glucoză 6 fosfat dehidrogenază;
  • Scăderea pragului convulsiv (inclusiv după un accident vascular cerebral, o leziune craniocebrală sau procese inflamatorii în sistemul nervos central);
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (de vreme ce dezvoltarea scheletului nu este finalizată);
  • Hipersensibilitate la componentele ofloxacinului.

Medicamentul este prescris cu precauție în tulburările de circulație cerebrală (în istorie), ateroscleroza vaselor cerebrale, leziunile organice ale sistemului nervos central și insuficiența renală cronică.

Pentru utilizare externă:

  • Conjunctivită cronică non-bacteriană;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Vârsta copiilor până la 15 ani;
  • Hipersensibilitate la componentele Ofloxacin și alți derivați de chinolonă.

Dozare și administrare

Dozele de medicament sunt selectate individual, pe baza stării generale a pacientului, funcției renale și hepatice, severității și localizării infecției și sensibilității microorganismelor.

Tabletele acoperite

Tabletele sunt destinate pentru ingestie înainte sau în timpul meselor. Acestea ar trebui să fie înghițite întregi, fără a mesteca, cu apă potabilă.

Doza recomandată pentru adulți este de 200-800 mg pe zi în 2 doze divizate. Durata tratamentului este de 7-10 zile. Dacă doza zilnică nu depășește 400 mg, poate fi administrată la un moment dat, de preferință dimineața.

În gonoreea acută, ofloxacina se utilizează o dată în doză de 400 mg.

Soluție de perfuzare

Soluția se administrează intravenos.

Doza inițială de Ofloxacin este de 200 mg pe cale intravenoasă (în decurs de 30-60 de minute). Odată cu îmbunătățirea stării pacientului se transferă la administrarea medicamentului în aceeași doză zilnică.

  • Infecții ale organelor genitale și ale rinichilor - 100-200 mg de 2 ori pe zi;
  • Infecții ale tractului urinar - 100 mg de 1-2 ori pe zi;
  • Infecții septice și infecții ale tractului respirator superior, tractului respirator, cavității abdominale, țesuturilor moi și pielii, articulațiilor și oaselor - 200 mg de 2 ori pe zi (dacă este necesar, doza poate fi crescută la 400 mg de 2 ori pe zi);
  • Prevenirea infecțiilor la pacienții cu status imunitar afectat - 400-600 mg pe zi.

În cazul disfuncției renale (clearance-ul creatininei 20-50 ml / min), o doză unică trebuie redusă cu 50% din doza medie (dacă se administrează medicamentul de 2 ori pe zi) sau trebuie administrat o singură doză completă, dar o dată pe zi. Când clearance-ul creatininei este mai mic de 20 ml / min, o singură doză este de 200 mg și apoi de 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializă peritoneală și hemodializă, ofloxacina este prescrisă la fiecare 24 de ore într-o doză de 100 mg.

În cazul insuficienței hepatice, doza maximă pe zi este de 400 mg.

Pentru copiii cu infecții severe, medicamentul este prescris într-o doză zilnică medie de 7,5 mg / kg greutate corporală, cu o doză maximă de 15 mg / kg.

Durata terapiei depinde de sensibilitatea agentului patogen și de imaginea clinică a bolii. Tratamentul continuă timp de 3 zile după dispariția simptomelor unei boli infecțioase inflamatorii și normalizarea temperaturii corporale. Pentru infecții ale tractului urinar necomplicat, cursul tratamentului este de 3-5 zile, cu salmoneloză - 7-8 zile.

unguent

Unguentul de onloxacină se aplică local. Medicamentul se afla în pleoapa inferioară a ochiului afectat (bandă de unguent cu o lungime de 1 cm, care corespunde la 0,12 mg ofloxacină) de 2-3 ori pe zi. Cu infecții cu chlamydia, medicamentul este utilizat de 5-6 ori pe zi.

Cursul tratamentului nu depășește 2 săptămâni (infecțiile cu chlamydii necesită un tratament mai lung - de la 4 la 5 săptămâni).

Efecte secundare

Efecte secundare sistemice:

  • Sistem digestiv: dureri abdominale (inclusiv gastralgie), vărsături, greață, anorexie, flatulență, diaree, hiperbilirubinemie, enterocolită pseudomembranoasă, activitate crescută a enzimelor hepatice, icter colestatic;
  • Sistemul cardiovascular: vasculită, tahicardie, colaps, scăderea tensiunii arteriale;
  • Sistem nervos central: tremor, parestezii și amorțeală a extremităților, cefalee, reacții psihotice, amețeli, coșmaruri, vise intense, anxietate, lipsă de încredere în mișcări, fobii, confuzie, convulsii, halucinații, excitabilitate crescută, depresie, diplopie, presiunea intracraniană, pierderea auzului, mirosul, gustul și echilibrul;
  • Sistemul urinar: afectarea funcției renale, creșterea ureei, nefrită interstițială acută, hipercreatininemie;
  • Sistemul musculoscheletic: artralgie, mialgie, ruptură tendon, tendinită, tendozinită;
  • Sistemul sanguin: anemie, pancitopenie, leucopenie, anemie aplastică și hemolitică, trombocitopenie, agranulocitoză;
  • Reacții alergice: pneumonită alergică, prurit, erupție cutanată, febră, eozinofilie, urticarie, bronhospasm, angioedem, nefrită alergică, fotosensibilizare, sindrom Lyell, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson; rareori șoc anafilactic;
  • Reacții dermatologice: dermatită hemoragică buloasă, hemoragie punctuală, erupție papulară;
  • Alte reacții: superinfecție, vaginită, dysbacterioză, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat).
  • Tromboflebită, roșeață și durere la locul injectării (pentru soluție);
  • Mâncărime și uscăciune a conjunctivului, lacrimare, disconfort și senzație de arsură în ochi, fotofobie, hiperemie (pentru unguent).

Instrucțiuni speciale

Ofloxacina nu este medicamentul de alegere pentru pneumonia cauzată de pneumococi. Nu este destinat tratamentului amigdalei acute.

În timpul tratamentului, evitați lumina directă a soarelui și expunerea la raze UV ​​(paturi de bronzat, lămpi cu mercur-cuarț).

Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 2 luni.

În cazul reacțiilor alergice și a efectelor secundare ale sistemului nervos central, Ofloxacinul trebuie anulat. Când se confirmă colita pseudomembranoasă, se recomandă administrarea orală a metronidazolului și a vancomicinei.

Dacă apar simptome de tendinită, tratamentul trebuie oprit imediat, după care tendonul de la Achilles trebuie imobilizat și consultat de un medic ortoped.

Femeile în timpul tratamentului cu medicamente nu sunt recomandate să folosească tampoane precum "tampax", deoarece riscul de a dezvolta candidoză vaginală este ridicat.

În timpul utilizării Ofloxacin, sunt posibile rezultate false-negative cu metoda bacteriologică de diagnosticare a tuberculozei.

La pacienții predispuși în timpul tratamentului cu medicamente, poate să apară o creștere a atacurilor de porfirie și agravarea cursului miasteniei.

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, concentrația plasmatică a ofloxacinei trebuie monitorizată. În cazul insuficienței hepatice sau renale severe, riscul de efecte toxice este mai mare.

În timpul tratamentului este necesară evitarea alcoolului.

În copilărie, Ofloxacin se utilizează numai în cazurile în care există o amenințare la adresa vieții și este imposibil să se utilizeze alte produse mai puțin toxice. Aceasta ar trebui să ia în considerare raportul dintre beneficiile intenționate și riscul potențial de efecte secundare.

În timpul perioadei de tratament este necesar să nu se practice activități potențial periculoase și de conducere.

În timp ce aplicați unguent Ofloxacin, nu purtați lentile de contact moi. Datorită dezvoltării posibile a fotofobiei, se recomandă utilizarea ochelarilor de soare și evitarea expunerii prelungite la lumina puternică a soarelui.

Unguentul nu este injectat în camera anterioară a ochiului sau subconjunctival.

Interacțiuni medicamentoase

Ofloxacina crește concentrația de glibenclamidă în plasma sanguină, reduce clearance-ul teofilinei cu 25%.

Medicamentele care blochează secreția tubulară, furosemidul, cimetidina și metotrexatul cresc concentrația plasmatică a ofloxacinei.

Utilizarea concomitentă cu derivați de metilxantine și nitroimidazol și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește probabilitatea efectelor neurotoxice.

Atunci când sunt combinate cu glucocorticosteroizi, riscul de dezvoltare a tendoanelor crește, în special la vârstnici.

Citrații, inhibitorii anhidrazei carbonice și a bicarbonatului de sodiu, cresc riscul efectelor nefrotoxice și a cristalurii.

Atunci când se administrează simultan cu anticoagulante indirecte, antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea stării sistemului de coagulare a sângelui.

Soluția de ofloxacină este compatibilă farmaceutic cu soluția Ringer, soluție de glucoză 5% (dextroză), soluție izotonică de NaCl și soluție de fructoză 5%.

Când se utilizează medicamentul sub formă de unguent, împreună cu alte unguente / picături de ochi, este necesar să se observe un interval de cel puțin 15 minute, în timp ce ofloxacina este utilizată ultima dată.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Nu îngheța. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a tabletelor și a soluției - 2 ani, unguent - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

ofloxacina

Tablete, acoperite cu film aproape alb, rotunde, biconvexe; pe secțiunea transversală este vizibil un strat de culoare aproape albă.

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, talc, povidonă, stearat de calciu, aerosil (dioxid de siliciu coloidal).

Compoziția învelișului: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), talc, dioxid de titan, propilen glicol, macrogol 4000 (polietilen oxid 4000).

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film aproape alb, rotunde, biconvexe; pe secțiunea transversală este vizibil un strat de culoare aproape albă.

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, talc, povidonă (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică), stearat de calciu, aerosil (dioxid de siliciu coloidal).

Compoziția învelișului: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), talc, dioxid de titan, propilen glicol, macrogol 4000 (polietilen oxid 4000).

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Medicament cu spectru larg antimicrobian din grupul de fluoroquinolone. Acționează asupra enzimei bacteriene ADN-girazu, care asigură super-helixare și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacteriilor (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea lor). Ea are un efect bactericid.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor care produc β-lactamază și mycobacterii atipice care cresc rapid.

Medicamentul este sensibil la: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inclusiv Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indole pozitiv și indole-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diferite sensibilitate la medicament poseda: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroizi Nocardia rezistenți la medicamente, bacterii anaerobe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Medicamentul este inactiv împotriva lui Treponema pallidum.

După administrarea medicamentului în interiorul absorbției este rapid și complet (95%). Biodisponibilitatea - mai mult de 96%.

Legarea de proteine ​​plasmatice - 25%. Cmax după administrarea medicamentului în doza de 100 mg, 300 mg și 600 mg este de 1 mg / l, 3,4 mg / l și respectiv 6,9 mg / l și este atinsă în 1-2 ore După o singură doză de medicament în doză de 200 mg și 400 mg Cmax este de 2,5 μg / ml și, respectiv, 5 μg / ml. Mierea poate încetini absorbția, dar nu are efect semnificativ asupra biodisponibilității.

Parerea vd - 100 l. Ofloxacina este distribuită în leucocite, macrofage alveolare, piele, țesuturi moi, oase, organe abdominale și pelvis mic, sistem respirator, urină, saliva, bilă, secreție de prostată. Pătrunde bine prin bariera placentară BBB, excretată în laptele matern. Pătrunde în lichidul cefalorahidian în membranele cerebrale inflamate și neinflamate (14-60%). Nu este cumulat.

Metabolizat în ficat (aproximativ 5%) cu formarea N-oxidului ofloxacin și dimetilfloxacin.

T1/2 - 4,5-7 ore (indiferent de doză). Excretați prin rinichi în formă neschimbată - 75-90%, cu bilă - aproximativ 4%. Excreție extrarenală - mai puțin de 20%.

După o doză unică de 200 mg în urină este detectată în 20-24 de ore

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În insuficiența renală sau hepatică, excreția poate fi încetinită.

- boli inflamatorii-inflamatorii ale tractului respirator (bronșită, pneumonie);

- boli inflamatorii-inflamatorii ale tractului respirator superior (sinuzită, faringită, otită medie, laringită);

- boli infecțioase-inflamatorii ale pielii și ale țesuturilor moi;

- boli inflamatorii-inflamatorii ale oaselor și articulațiilor;

- boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale (inclusiv infecții ale tractului gastro-intestinal) și ale tractului biliar;

- boli infecțioase-inflamatorii ale rinichilor (pielonefritei) și ale tractului urinar (cistită, uretră);

- boli inflamatorii-inflamatorii ale organelor pelvine (endometrita, salpingita, oophorita, cervicita, parametritis, prostatita) si organele genitale (colpita, orhita, epididimita);

- Prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

-Epilepsia (inclusiv istoricul);

- reducerea pragului de convulsii (inclusiv după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral sau procese inflamatorii în sistemul nervos central);

- vârsta de până la 18 ani (din moment ce creșterea scheletică nu este finalizată);

- alăptarea (alăptarea);

- Sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

Cu prudență, trebuie să prescrieți medicamentul pentru ateroscleroza vaselor cerebrale, tulburări ale circulației cerebrale (istoric), insuficiență renală cronică, leziuni organice ale sistemului nervos central.

Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția hepatică și renală.

Medicamentul este prescris în interiorul adulților - 200-800 mg / zi, frecvența utilizării - de 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile. Doza de până la 400 mg pe zi poate fi prescrisă la o recepție, de preferință dimineața.

Cu gonoree acută - 400 mg o dată.

Ofloxacin (Ofloxacin)

Ingredient activ:

conținut

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-un blister sau într-o cutie de 10 buc; într-un ambalaj din carton 1 ambalaj sau cutie.

în sticle de sticlă întunecată de 100 ml; într-o cutie de carton cu 1 flacon.

în tuburi de aluminiu de 3 sau 5 g; într-un pachet de carton 1 tub.

Descrierea formei de dozare

Tablete: tablete rotunde biconvexe, acoperite aproape de culoare albă.

Soluție perfuzabilă: o soluție limpede de culoare galben pal.

Unguent: alb, alb, cu o nuanță gălbuie sau galben.

trăsătură

Agent antimicrobian din grupul de fluorochinolone.

Acțiune farmacologică

Acționează asupra enzimei bacteriene ADN-girazu, care asigură super-helixare și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacteriilor (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea lor). Are un spectru larg de acțiune, are un efect bactericid.

farmacodinamie

Este activ împotriva microorganismelor producătoare de beta-lactamază și micobacterii atipice care cresc rapid. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (inclusiv Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (inclusiv Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (Inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indolpolozhitelnye și indolotritsatelnye), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Inclusiv Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, pertussis Bordetella, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Diferite sensibilitate la medicament poseda: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

In cele mai multe cazuri de insensibile: asteroides Nocardia, bacterii anaerobe (de exemplu, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Nu este valabil pentru Treponema pallidum.

Farmacocinetica

După ingestie este absorbit rapid și complet. Biodisponibilitatea - peste 96%, legând la proteinele plasmatice - 25%. Tmax face 1-2 ore, Cmax după administrarea unei doze de 100, 300, 600 mg este de 1, 3,4 și 6,9 mg / l. După o singură doză de 200 sau 400 mg, este de 2,5 μg / ml și, respectiv, 5 μg / ml.

Volumul aparent de distribuție - 100 de litri. Străpunge țesuturi, organe și a corpului: în celulele (leucocitele, macrofage alveolare), a pielii, a țesuturilor moi, oase, organe ale abdomenului și pelvisului, sistemul respirator, urină, salivă, bilă, secreția de prostată, bine trece prin bariera hemato-encefalică, placentă, excretată în laptele uman. Ea pătrunde în lichidul cefalorahidian la meningele inflamate si non-inflamate (14-60%).

Metabolizat în ficat (aproximativ 5%) cu formarea N-oxidului ofloxacin și dimetilfloxacin. T1/2 nu depinde de doză și este de 4,5 - 7 ore, 75-90% se excretă prin rinichi (neschimbată), aproximativ 4% - cu bilă. Excreție extrarenală - mai puțin de 20%.

După o singură doză de 200 mg în urină se detectează în 20-24 ore. În cazul insuficienței renale / hepatice, excreția poate fi încetinită. Nu este cumulat.

Indicatii de Ofloxacin

Infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie), organele ORL (sinuzită, faringită, otită medie, laringită), piele, țesuturi moi, oase, articulații, boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale și ale tractului biliar (cu excepția enteritei bacteriene) pielonefrită), tractul urinar (cistită, uretrita), organele pelvine și organele genitale (endometrita, salpingita, oophorita, cervicita, parametritis, prostatitis, colpită, orhită, epididimită), gonoree, chlamydioză, septicemie, meningită, prevenirea infecțiilor în ol cu ​​status imun insuficient (inclusiv neutropenie); ulcerații bacteriene ale corneei, conjunctivită, blefarită, meibomit (orz), dacryocistă, keratită, infecții chlamydiene ale ochilor.

Contraindicații

Hipersensibilitate, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, epilepsie (inclusiv antecedente), reducerea pragului de convulsii (inclusiv după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral sau procese inflamatorii în sistemul nervos central), până la 18 ani creșterea scheletică), sarcina, perioada de alăptare. Pentru unguent - vârsta copiilor - până la 1 an.

Cu precauție - arteroscleroza cerebrală, accident cerebrovascular (în istorie), insuficiență renală cronică, leziuni organice ale sistemului nervos central.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare

Din tractul digestiv: gastralgia, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, creșterea valorilor transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.

Din sistemul nervos si organele senzoriale: dureri de cap, amețeli, lipsa de mișcare, tremor, convulsii, senzații de amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, „de coșmar“ vis, reacții psihotice, anxietate, starea de excitare, fobii, depresie, confuzie, halucinații, creșterea presiunii intracraniene; încălcarea percepției culorii, diplopia, încălcarea gustului, mirosului, auzului și echilibrului. În aplicarea unguentului - o senzație de arsură și disconfort în ochi, roșeață, mâncărime și uscăciune a conjunctivei, fotofobie.

Din partea sistemului musculo-scheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendinovită, ruptura tendonului.

Deoarece sistemul cardiovascular și sângele (hematopoieză, hemostază): tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (cu / în introducere, cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale, introducerea este oprită), vasculită, colaps; leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, pneumopatie de hipersensibilitate, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem angioneurotic, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, fotosensibilitate, eritem multiform, rare - șoc anafilactic.

Din partea pielii: hemoragii punctuale (petechiae), dermatită hemoragică buloasă, erupție papulară cu crustă, care indică leziuni vasculare (vasculită).

Din partea sistemului urogenital: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, uree crescută.

Altele: disbacterioză, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

interacțiune

Compatibil cu următoarele soluții perfuzabile: soluție izotonică de clorură de sodiu, soluție Ringer, soluție de fructoză 5%, soluție de glucoză 5%.

Nu amestecați cu heparină (risc de precipitare).

Produsele alimentare, antiacidele care conțin săruri de Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ sau de fier reduc absorbția ofloxacinei, formând complexe insolubile (intervalul dintre dozele acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 2 ore).

Reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (cu utilizare simultană, reduce doza de teofilină).

Cimetidina, furosemida, metotrexatul și medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația de ofloxacină în plasmă.

Crește concentrația de glibenclamidă din plasmă.

Atunci când se administrează concomitent cu antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea sistemului de coagulare a sângelui.

Când se administrează cu AINS, derivații de nitroimidazol și metilxantină, riscul de efecte neurotoxice crește.

Identificarea simultană cu glucocorticoizi crește riscul ruperii tendoanelor, în special la vârstnici.

Când se administrează cu agenți de alcalinizare a urinei (inhibitori ai anhidrazei carbonice, bicarbonat de sodiu), riscul de cristalizare și efecte nefrotice crește.

Dozare și administrare

În interior, înainte sau în timpul meselor, complet cu apă. Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția hepatică și renală.

Adulți - 200-800 mg pe zi, cursul tratamentului - 7-10 zile, frecvența aplicării - de 2 ori pe zi. Doză de până la 400 mg - la o primă recepție, de preferat dimineața. Cu gonoree - 400 mg o dată.

La pacienții cu insuficiență renală (cu creatinină Cl 50-20 ml / min), trebuie administrată o singură doză o dată pe zi sau 50% din doza medie de 2 ori pe zi. Cu o creatinină Cl mai mică de 20 ml / min, o singură doză este de 200 mg, apoi 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În hemodializă și dializă peritoneală, 100 mg la fiecare 24 de ore. Doza zilnică maximă pentru insuficiența hepatică este de 400 mg.

Durata tratamentului este determinată de sensibilitatea agentului patogen și a imaginii clinice; tratamentul trebuie continuat cel puțin 3 zile după dispariția simptomelor și normalizarea completă a temperaturii. Când se tratează salmoneloza, cursul tratamentului este de 7-8 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior - 3-5 zile.

Copii - numai din motive de sănătate, dacă nu puteți înlocui alte medicamente. Doza zilnică medie este de 7,5 mg / kg, maximul fiind de 15 mg / kg.

În / în, picurați sub formă de perfuzie timp de 30 - 60 de minute. la o doză de 200 mg o dată. Odată cu îmbunătățirea stării pacientului, se transferă la administrarea orală a medicamentului în aceeași doză zilnică.

In / in. Infecții ale tractului urinar - 100 mg de 1-2 ori pe zi, infecții ale rinichilor și organelor genitale - de la 100 la 200 mg de 2 ori pe zi; infecții ale tractului respirator, tractului respirator superior, infecții ale pielii și țesuturilor moi, oase și articulații, cavitatea abdominală, enterita bacteriană, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 400 mg de 2 ori pe zi.

Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu o scădere pronunțată a imunității - 400-600 mg / zi. Dacă este necesar - în / în picurare 200 mg în 5% soluție de dextroză. Durata perfuziei - 30 de minute. Se vor folosi numai soluții proaspăt preparate.

Subkonyunktivalno. 1 cm de unguent (0,12 mg ofloxacină) - de 3 ori pe zi, cu infecții chlamydiene - de 5 ori pe zi. Cursul de tratament nu este mai mare de 2 săptămâni.

supradoză

Simptome: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

Măsuri de siguranță

Durata totală a tratamentului nu depășește 2 luni. Nu trebuie expuse la lumina soarelui și razele UV.

În cazul dezvoltării efectelor secundare din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, medicamentul trebuie întrerupt. În colita pseudomembranoasă, se evidențiază administrarea orală de colonoscopie și / sau histologică a vancomicinei și metronidazolului.

Rareori tendinita poate duce la ruptura tendonului (în principal, tendonul Achilles), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un chirurg ortoped.

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, concentrația ofloxacinei în plasmă trebuie monitorizată. Cu insuficiență renală și hepatică severă crește riscul de efecte toxice (este necesară ajustarea dozei.)

Instrucțiuni speciale

Nu este un medicament de alegere în tratamentul pneumoniei cauzate de pneumococi, care nu este indicat pentru tratamentul amigdalei acute.

În timpul perioadei de tratament, este necesar să nu se conducă vehicule și să se practice activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie. Nu beți alcool.

Pe fondul tratamentului cu droguri nu ar trebui să se utilizeze tampoane tip Tampaks, datorită riscului crescut de apariție a aftoasă.

Tratamentul poate determina agravarea cursului miasteniei, o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții predispuși.

Rezultatele negative false sunt posibile în diagnosticul bacteriologic al tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).

producător

OJSC Joint Stock Exchange Societatea Kurgan de preparate medicale și produse "Sintez", Rusia.

Condiții de depozitare a medicamentului Ofloxacin

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Ofloxacin

comprimate filmate 200 mg - 5 ani.

comprimate filmate 400 mg - 5 ani.

unguent ocular 0,3% - 5 ani. După deschidere - 6 săptămâni.

soluție perfuzabilă de 2 mg / ml în soluție de clorură de sodiu 0,9% - 2 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Mai Multe Articole Despre Inflamarea Ochiului