Soluția de soluție de oxalină - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Principal Leziuni

Preparat: OFLOXACIN (OFLOXACIN)

Ingredient activ: ofloxacin
Codul ATX: J01MA12
KFG: un medicament antibacterian din grupul fluorochinolon
Codurile ICD-10 (lecturi): A39, A40, A41, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35. 0, J37, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N15.1, N45, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Reg. Număr: P N002204 / 02
Data înregistrării: 12/05/08
Proprietar reg. Hon.: SINTEZA (Rusia)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Soluție perfuzabilă de culoare transparentă, galben-verzuie.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

100 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton.
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI DE APLICARE A EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2005

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Medicament antimicrobian cu un spectru larg de acțiune bactericidă din grupul de fluorochinolone. Acționează asupra enzimei ADN-enzimă, care asigură super-helixare și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacterian (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea microorganismelor).

Este activ împotriva organismelor care produc? Lactamază și micobacterii atipice în creștere rapidă, inclusiv. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Aprindere Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitiv și indol-negative), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

O varietate de lucruri de făcut Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

În majoritatea cazurilor insensibile: asteroizi Nocardia, bacterii anaerobe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Inactiv împotriva lui Treponema pallidum.

Farmacocinetica

După o singură perfuzie de 200 mg ofloxacină timp de 60 de minutemax este de 2,7 μg / ml, la 12 ore după administrare, concentrația ofloxacinei este de 0,3 μg / ml.

Concentrațiile de echilibru sunt obținute după 4 perfuzii. Odată cu introducerea / introducerea ofloxacinei la o doză de 200 mg la fiecare 12 ore timp de 7 zile, concentrațiile medii maxime și minime de echilibru sunt de 2,9 și respectiv 0,5 μg / ml. Ofloxacina pătrunde foarte mult în multe țesuturi și fluide ale corpului, inclusiv în saliva, secrețiile bronșice, lichidul biliar, lacrimal și spinal, puroi, în plămâni, prostată și piele.

Legarea la proteinele plasmatice este de 20-25%.

Metabolism și excreție

Ofloxacina parțială (5%) este biotransformată în ficat. T1/2 - 6-7 ore. Până la 80% din doză este excretată de rinichi neschimbată, o mică parte este excretată.

Hemodializa elimină 10-30% din medicament. La pacienții cu insuficiență renală (CC 50 ml / min sau mai puțin) T1/2 ofloxacina este în creștere.

INDICATII

- infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie);

- Infecții ale organelor ORL (sinuzită, faringită, otită medie, laringită);

- infectarea țesuturilor și a țesuturilor moi;

- Infecții ale oaselor și articulațiilor;

- boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale (inclusiv infecții ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar);

- Infecții ale rinichilor (pielonefritei) și ale tractului urinar (cistită, uretră);

- infectarea organelor pelvine (endometrita, salpingita, oophorita, cervicita, parametritis, prostatita) si organele genitale (colpita, orhita, epididimita);

- Prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

MODUL DE DOSARE

Medicamentul este injectat în / în picurare. Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția ficatului și a rinichilor.

Terapia începe cu administrarea intravenoasă (în decurs de 30-60 de minute) a administrării medicamentului la o doză de 200 mg. Odată cu îmbunătățirea stării pacientului, se transferă la administrarea orală a medicamentului în aceeași doză zilnică.

Pentru infecțiile tractului urinar, medicamentul este prescris de 100 mg de 1-2 ori pe zi, pentru infecții ale rinichilor și organelor genitale - de la 100 la 200 mg de 2 ori pe zi; cu infecții ale tractului respirator, precum și cu organele ORL, infecții ale pielii și țesuturilor moi, oase și articulații, infecții ale cavității abdominale, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 400 mg de 2 ori pe zi.

Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu o scădere pronunțată a imunității - 400-600 mg / zi.

La pacienții cu insuficiență renală (cu CK de la 50 la 20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din administrarea medie recomandată la o frecvență de 2 ori pe zi. Puteți introduce întreaga doză unică de 1 dată / zi. Când CC este mai mic de 20 ml / min, o singură doză inițială este de 200 mg, apoi medicamentul este administrat la 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializa peritoneală și hemodializa, medicamentul este administrat la 100 mg la fiecare 24 de ore.

În cazul insuficienței hepatice, doza zilnică maximă este de 400 mg.

EFECTE ADVERSE

Din partea sistemului digestiv: gastralgie, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, durere abdominală, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.

SNC și sistemul nervos periferic: dureri de cap, amețeală, incertitudine de mișcări, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, coșmaruri, reacții psihotice, anxietate, agitație psihomotorie, fobii, depresie, confuzie, halucinații, presiunea, percepția culorii, diplopia, gustul, simțul mirosului și echilibrului.

Din partea sistemului musculoscheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendozinită, ruptura tendonului.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (cu scăderea bruscă a tensiunii arteriale, injectarea este oprită), vasculita, colaps.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, uree crescută.

Reacții dermatologice: hemoragii punctuale, dermatită, hemoragie buloasă, erupție papulară, care indică leziuni vasculare (vasculită).

Reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, pneumonită alergică, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem Quincke, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și sindromul Lyell, fotosensibilizare, eritem exudativ multiform, anafilactrotectomie.

Altele: disbacterioză, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

Reacții locale: durere, înroșire la locul injectării, tromboflebită.

CONTRAINDICAȚII

-Epilepsia (inclusiv istoricul);

- scăderea pragului de pregătire convulsivă (inclusiv după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral sau procese inflamatorii în sistemul nervos central);

- vârsta de până la 18 ani (până la finalizarea creșterii oaselor scheletului);

- Creșterea sensibilității la medicament.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Ofloxacina nu este medicamentul de alegere pentru pneumonia provocată de pneumococi, nu este indicată în tratamentul amigdalei acute.

Nu se recomandă mai mult de 2 luni. Pe fondul utilizării medicamentului nu poate fi expus la lumina soarelui, radiații UV.

În cazul reacțiilor adverse din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, medicamentul trebuie întrerupt.

Tulburările tendonite rare pot duce la ruptura tendonului (predominant tendonul lui Achilles), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un chirurg ortoped.

Când se utilizează medicamentul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane, cum ar fi tampax, datorită unui risc crescut de apariție a candidozei.

În timpul tratamentului, miastenia gravis se poate înrăutăți, există o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții predispuși.

Rezultatele negative false pot să apară la diagnosticarea bacteriologică a tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).

În cazul afectării funcției hepatice sau renale, este necesar să se controleze concentrația ofloxacinei în plasma sanguină. Cu insuficiență renală și hepatică severă, riscul de efecte toxice crește (este necesară o ajustare mai mică a dozei).

Pe fondul medicamentului nu ar trebui să se utilizeze etanol.

Utilizare în pediatrie

La copii, medicamentul este utilizat numai cu infecții care pun în pericol viața, luând în considerare eficacitatea clinică așteptată și riscul potențial de reacții adverse atunci când este imposibil să se utilizeze medicamente mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg greutate corporală, maximul fiind de 15 mg / kg.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Atunci când se utilizează medicamentul trebuie să se abțină de la practicarea unor activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii de mare viteză.

SUPRADOZĂ

Simptome: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Utilizarea simultană a ofloxacinei reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (cu utilizare simultană, reduceți doza de teofilină).

Utilizarea concomitentă de cimetidină, furosemid, metotrexat și medicamente care blochează secreția tubulară crește concentrația ofloxacinei în plasmă.

Ofloxacina crește concentrația de glibenclamidă în plasmă.

Când se administrează simultan cu anticoagulante indirecte, antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea stării sistemului de coagulare a sângelui.

Atunci când sunt combinate cu utilizarea AINS, derivații nitroimidazolului și metilxantinelor cresc riscul de efecte neurotoxice.

Cu numirea concomitentă cu SCS crește riscul ruperii tendoanelor, în special la persoanele în vârstă.

Când se administrează cu medicamente alcaline pentru urină (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.

Soluția de ofloxacină este compatibilă cu următoarele soluții perfuzabile: soluție izotonică de clorură de sodiu, soluție Ringer, soluție de fructoză 5%, soluție de glucoză 5%.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 2 ani.

ofloxacina

Soluție perfuzabilă de culoare transparentă, galben-verzuie.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

100 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton.
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Medicament antimicrobian cu un spectru larg de acțiune bactericidă din grupul de fluorochinolone. Acționează asupra enzimei ADN-enzimă, care asigură super-helixare și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacterian (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea microorganismelor).

Este activă împotriva microorganismelor producătoare de β-lactamază și micobacterii atipice care cresc rapid. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Aprindere Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitiv și indol-negative), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

O varietate de lucruri de făcut Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

În majoritatea cazurilor insensibile: asteroizi Nocardia, bacterii anaerobe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Inactiv împotriva lui Treponema pallidum.

După o singură perfuzie de 200 mg ofloxacină timp de 60 de minutemax este de 2,7 μg / ml, la 12 ore după administrare, concentrația ofloxacinei este de 0,3 μg / ml.

Concentrațiile de echilibru sunt obținute după 4 perfuzii. Odată cu introducerea / introducerea ofloxacinei la o doză de 200 mg la fiecare 12 ore timp de 7 zile, concentrațiile medii maxime și minime de echilibru sunt de 2,9 și respectiv 0,5 μg / ml. Ofloxacina pătrunde foarte mult în multe țesuturi și fluide ale corpului, inclusiv în saliva, secrețiile bronșice, lichidul biliar, lacrimal și spinal, puroi, în plămâni, prostată și piele.

Legarea la proteinele plasmatice este de 20-25%.

Metabolism și excreție

Ofloxacina parțială (5%) este biotransformată în ficat. T1/2 - 6-7 ore. Până la 80% din doză este excretată de rinichi neschimbată, o mică parte este excretată.

Hemodializa elimină 10-30% din medicament. La pacienții cu insuficiență renală (CC 50 ml / min sau mai puțin) T1/2 ofloxacina este în creștere.

- infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie);

- Infecții ale organelor ORL (sinuzită, faringită, otită medie, laringită);

- infectarea țesuturilor și a țesuturilor moi;

- Infecții ale oaselor și articulațiilor;

- boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale (inclusiv infecții ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar);

- Infecții ale rinichilor (pielonefritei) și ale tractului urinar (cistită, uretră);

- infectarea organelor pelvine (endometrita, salpingita, oophorita, cervicita, parametritis, prostatita) si organele genitale (colpita, orhita, epididimita);

- Prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

-Epilepsia (inclusiv istoricul);

- scăderea pragului de pregătire convulsivă (inclusiv după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral sau procese inflamatorii în sistemul nervos central);

- vârsta de până la 18 ani (până la finalizarea creșterii oaselor scheletului);

- Creșterea sensibilității la medicament.

Medicamentul este injectat în / în picurare. Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția ficatului și a rinichilor.

Terapia începe cu administrarea intravenoasă (în decurs de 30-60 de minute) a administrării medicamentului la o doză de 200 mg. Odată cu îmbunătățirea stării pacientului, se transferă la administrarea orală a medicamentului în aceeași doză zilnică.

Pentru infecțiile tractului urinar, medicamentul este prescris de 100 mg de 1-2 ori pe zi, pentru infecții ale rinichilor și organelor genitale - de la 100 la 200 mg de 2 ori pe zi; cu infecții ale tractului respirator, precum și cu organele ORL, infecții ale pielii și țesuturilor moi, oase și articulații, infecții ale cavității abdominale, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 400 mg de 2 ori pe zi.

Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu o scădere pronunțată a imunității - 400-600 mg / zi.

La pacienții cu insuficiență renală (cu CK de la 50 la 20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din administrarea medie recomandată la o frecvență de 2 ori pe zi. Puteți introduce întreaga doză unică de 1 dată / zi. Când CC este mai mic de 20 ml / min, o singură doză inițială este de 200 mg, apoi medicamentul este administrat la 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializa peritoneală și hemodializa, medicamentul este administrat la 100 mg la fiecare 24 de ore.

În cazul insuficienței hepatice, doza zilnică maximă este de 400 mg.

Din partea sistemului digestiv: gastralgie, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, durere abdominală, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.

SNC și sistemul nervos periferic: dureri de cap, amețeală, incertitudine de mișcări, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, coșmaruri, reacții psihotice, anxietate, agitație psihomotorie, fobii, depresie, confuzie, halucinații, presiunea, percepția culorii, diplopia, gustul, simțul mirosului și echilibrului.

Din partea sistemului musculoscheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendozinită, ruptura tendonului.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (cu scăderea bruscă a tensiunii arteriale, injectarea este oprită), vasculita, colaps.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, uree crescută.

Reacții dermatologice: hemoragii punctuale, dermatită, hemoragie buloasă, erupție papulară, care indică leziuni vasculare (vasculită).

Reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, pneumonită alergică, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem Quincke, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și sindromul Lyell, fotosensibilizare, eritem exudativ multiform, anafilactrotectomie.

Altele: disbacterioză, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

Reacții locale: durere, înroșire la locul injectării, tromboflebită.

Simptome: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

Utilizarea simultană a ofloxacinei reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (cu utilizare simultană, reduceți doza de teofilină).

Utilizarea concomitentă de cimetidină, furosemid, metotrexat și medicamente care blochează secreția tubulară crește concentrația ofloxacinei în plasmă.

Ofloxacina crește concentrația de glibenclamidă în plasmă.

Când se administrează simultan cu anticoagulante indirecte, antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea stării sistemului de coagulare a sângelui.

Atunci când sunt combinate cu utilizarea AINS, derivații nitroimidazolului și metilxantinelor cresc riscul de efecte neurotoxice.

Cu numirea concomitentă cu SCS crește riscul ruperii tendoanelor, în special la persoanele în vârstă.

Când se administrează cu medicamente alcaline pentru urină (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.

Soluția de ofloxacină este compatibilă cu următoarele soluții perfuzabile: soluție izotonică de clorură de sodiu, soluție Ringer, soluție de fructoză 5%, soluție de glucoză 5%.

Ofloxacina nu este medicamentul de alegere pentru pneumonia provocată de pneumococi, nu este indicată în tratamentul amigdalei acute.

Nu se recomandă mai mult de 2 luni. Pe fondul utilizării medicamentului nu poate fi expus la lumina soarelui, radiații UV.

În cazul reacțiilor adverse din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, medicamentul trebuie întrerupt.

Tulburările tendonite rare pot duce la ruptura tendonului (predominant tendonul lui Achilles), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un chirurg ortoped.

Când se utilizează medicamentul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane, cum ar fi tampax, datorită unui risc crescut de apariție a candidozei.

În timpul tratamentului, miastenia gravis se poate înrăutăți, există o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții predispuși.

Rezultatele negative false pot să apară la diagnosticarea bacteriologică a tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).

În cazul afectării funcției hepatice sau renale, este necesar să se controleze concentrația ofloxacinei în plasma sanguină. Cu insuficiență renală și hepatică severă, riscul de efecte toxice crește (este necesară o ajustare mai mică a dozei).

Pe fondul medicamentului nu ar trebui să se utilizeze etanol.

Utilizare în pediatrie

La copii, medicamentul este utilizat numai cu infecții care pun în pericol viața, luând în considerare eficacitatea clinică așteptată și riscul potențial de reacții adverse atunci când este imposibil să se utilizeze medicamente mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg greutate corporală, maximul fiind de 15 mg / kg.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Atunci când se utilizează medicamentul trebuie să se abțină de la practicarea unor activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii de mare viteză.

Medicamentul este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost completat creșterea scheletului.

La copii, medicamentul este utilizat numai cu infecții care pun în pericol viața, luând în considerare eficacitatea clinică așteptată și riscul potențial de reacții adverse atunci când este imposibil să se utilizeze medicamente mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg greutate corporală, maximul fiind de 15 mg / kg.

La pacienții cu insuficiență renală (cu CK de la 50 la 20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din administrarea medie recomandată la o frecvență de 2 ori pe zi. Puteți introduce întreaga doză unică de 1 dată / zi. Când CC este mai mic de 20 ml / min, o singură doză inițială este de 200 mg, apoi medicamentul este administrat la 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializa peritoneală și hemodializa, medicamentul este administrat la 100 mg la fiecare 24 de ore.

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Soluție de infuzie de ofloxacină

Nume: Ofloxacin (Ofloxacin) pentru perfuzii

Forma de eliberare, compoziția și tutu

Soluție perfuzabilă transparentă, galben deschis.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Grupa clinico-farmacologică: Produs antibacterian al grupului fluorochinolon

Număr de înregistrare:

rr d / inf. 2 mg / ml (în soluție de clorură de sodiu 0,9%): fl. 100 ml 1 buc. - Р # 002204/02, 07.31.08

Acțiune farmacologică

Produs antimicrobian dintr-un spectru larg de acțiune bactericidă din grupul de fluorochinolone. Acționează asupra enzimei ADN-enzimă, care asigură super-helixare și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacterian (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea microorganismelor).

Este activă împotriva microorganismelor producătoare de β-lactamază și micobacterii atipice care cresc rapid. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Aprindere Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitiv și indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Sensibilitățile lor sunt diferite pentru produsul au Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae și viridans, marcescenes Serratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis și pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, și fortuitum Mycobacterium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, listeria monocitogenes, Gardnerella vaginalis.

În majoritatea cazurilor insensibile: asteroizi Nocardia, bacterii anaerobe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Inactiv împotriva lui Treponema pallidum.

Farmacocinetica

După o singură perfuzie de 200 mg ofloxacină timp de 60 de minute, Cmax este de 2,7 μg / ml, după 12 ore după administrare, concentrația ofloxacinei este de 0,3 μg / ml.

Concentrațiile de echilibru sunt obținute după 4 perfuzii. Cu on / în introducerea ofloxacinei la o doză de 200 mg în 12 ore timp de 7 zile, concentrațiile medii maxime și minime de echilibru sunt de 2,9 și respectiv 0,5 μg / ml. Ofloxacina pătrunde foarte mult în multe țesuturi și fluide ale corpului, inclusiv în saliva, secrețiile bronșice, lichidul biliar, lacrimal și spinal, puroi, în plămâni, prostată și piele.

Legarea la proteinele plasmatice este de 20-25%.

Metabolism și excreție

Ofloxacina parțială (5%) este biotransformată în ficat. T1 / 2 - 6-7 ore. Până la 80% din doză este excretată prin rinichi în formă neschimbată, o mică parte este excretată.

Hemodializa elimină 10-30% din produs. La pacienții cu funcție renală afectată (CC 50 ml / min sau mai puțin), T1 / 2 de ofloxacină crește.

mărturie

infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie)

infecții ale tractului respirator superior (sinuzită, faringită, otită medie, laringită)

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi

infecții ale oaselor și articulațiilor

boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale (inclusiv infecții ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar)

infecțiile cu rinichi (pielonefrită) și tractul urinar (cistită, uretrită)

infecții ale organelor pelvine (endometritis, salpingită, oophorită, cervicită, parametritis, prostatită) și organele genitale (colită, orhită, epididimită)

prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie)

Schema de dozare

Medicamentul este injectat în / în picurare. Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția ficatului și a rinichilor.

Terapia începe cu administrarea intravenoasă (timp de 30-60 de minute) a produsului în doză de 200 mg. Odată cu îmbunătățirea stării pacientului, se transferă la administrarea orală a produsului în aceeași doză zilnică.

Pentru infecțiile tractului urinar, produsul este administrat de 100 mg de 1-2 ori pe zi, pentru infecții ale rinichilor și organelor genitale - de la 100 la 200 mg de 2 ori pe zi; cu infecții ale tractului respirator, de asemenea organe de ORL, infecții ale pielii și țesuturilor moi, oase și articulații, infecții ale cavității abdominale, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută la 400 mg de 2 ori pe zi.

Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu o scădere pronunțată a imunității - 400-600 mg / zi.

La pacienții cu insuficiență renală (cu CK de la 50 la 20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din doza recomandată medie la o rată de 2 ori pe zi. Puteți introduce întreaga doză unică de 1 dată / zi. Când QA este mai mică de 20 ml / min, o singură doză inițială este de 200 mg, apoi produsul este administrat la 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializă peritoneală și hemodializă, produsul este administrat în 100 mg la fiecare 24 de ore.

Cu insuficiență hepatică, doza zilnică cea mai mare este de 400 mg.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: gastralgie, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, durere abdominală, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.

SNC și sistemul nervos periferic: dureri de cap, amețeală, incertitudine de mișcări, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, coșmaruri, reacții psihotice, anxietate, agitație psihomotorie, fobii, depresie, confuzie, halucinații, presiunea, percepția culorii, diplopia, gustul, simțul mirosului și echilibrului.

Din partea sistemului musculoscheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendozinită, ruptura tendonului.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (cu scăderea bruscă a tensiunii arteriale, injectarea este oprită), vasculita, colaps.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, o creștere a conținutului de uree.

Reacții dermatologice: hemoragii punctuale, dermatită, hemoragie buloasă, erupție papulară, care indică leziuni vasculare (vasculită).

Reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, pneumonită alergică, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem Quincke, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și sindromul Lyell, fotosensibilizare, eritem exudativ multiform, anafilactrotectomie.

Altele: disbacterioză, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

Reacții locale: durere, înroșire la locul injectării, tromboflebită.

Contraindicații

epilepsia (inclusiv în anamneză)

scăderea pragului de pregătire convulsivă (inclusiv în urma traumatismului cerebral traumatic, a accidentului vascular cerebral sau a proceselor inflamatorii în sistemul nervos central)

vârsta de până la 18 ani (până la finalizarea creșterii oaselor din schelet)

susceptibilitate ridicată la produs

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cu insuficiență hepatică, doza zilnică cea mai mare este de 400 mg.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

La pacienții cu insuficiență renală (cu CK de la 50 la 20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din doza recomandată medie la o rată de 2 ori pe zi. Puteți introduce întreaga doză unică de 1 dată / zi. Când QA este mai mică de 20 ml / min, o singură doză inițială este de 200 mg, apoi produsul este administrat la 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializă peritoneală și hemodializă, produsul este administrat în 100 mg la fiecare 24 de ore.

Instrucțiuni speciale

Ofloxacina nu este produsul de alegere pentru pneumonia cauzată de pneumococi, nu este indicată în tratamentul amigdalitelor acute.

Nu se recomandă utilizarea mai mult de 2 luni. Pe fondul utilizării produsului nu se poate expune la lumina soarelui, la radiațiile UV.

Dacă apar efecte secundare din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, produsul trebuie întrerupt.

Tulburările tendonite rare pot duce la ruperea tendonului (în special la tendonul Achilei), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un chirurg ortoped.

Atunci când utilizați produsul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane ca tampax datorită riscului crescut de apariție a candidozei.

În timpul tratamentului, miastenia gravis se poate înrăutăți, există o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții susceptibili.

Rezultatele negative false pot să apară la diagnosticarea bacteriologică a tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).

În cazul afectării funcției hepatice sau renale, este necesar să se controleze concentrația ofloxacinei în plasma sanguină. Cu insuficiență renală și hepatică severă, riscul de efecte toxice crește (este necesară o ajustare mai mică a dozei).

Pe fundalul utilizării produsului nu se poate folosi etanol.

Utilizare în pediatrie

La copii, produsul este utilizat numai pentru infecții care pun în pericol viața, luând în considerare eficacitatea clinică așteptată și riscul potențial de reacții adverse, atunci când este imposibil să se aplice produse mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg greutate corporală, cea mai mare este de 15 mg / kg.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Atunci când utilizați produsul, trebuie să vă abțineți de la activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii de mare viteză.

supradoză

Simptome: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a ofloxacinei reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (în timp ce se utilizează simultan, reduceți doza de teofilină).

Utilizarea concomitentă de cimetidină, furosemid, metotrexat și produse care blochează secreția tubulară crește concentrația ofloxacinei în plasmă.

Ofloxacina crește concentrația de glibenclamidă în plasmă.

Când se administrează simultan cu anticoagulante indirecte, antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea stării sistemului de coagulare a sângelui.

Când se utilizează împreună cu AINS, derivații de nitroimidazol și metilxantinele, riscul de efecte neurotoxice crește.

Cu numirea concomitentă cu SCS crește riscul ruperii tendoanelor, în special la persoanele în vârstă.

Când se administrează cu alcaline urine (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.

Soluția de ofloxacină este compatibilă cu următoarele soluții perfuzabile: soluție izotonică de clorură de sodiu, soluție Ringer, soluție de fructoză 5%, soluție de glucoză 5%.

Condiții și perioade de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor la o temperatură de la 15 la 25 ° C, necongelat. Termenul de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Atenție! Înainte de a utiliza medicamentul

"Ofloxacin (Ofloxacin) pentru perfuzii" trebuie consultat cu un medic.

Instrucțiunile sunt furnizate exclusiv pentru referire la "

Ofloxacin (Ofloxacin) pentru perfuzii ".

Medicament antibacterian din grupul fluorochinolon

Soluție perfuzabilă de culoare transparentă, galben-verzuie.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

100 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton.
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Medicament antimicrobian cu un spectru larg de acțiune bactericidă din grupul de fluorochinolone. Acționează asupra enzimei ADN-enzimă, care asigură super-helixare și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacterian (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea microorganismelor).

Este activă împotriva microorganismelor producătoare de β-lactamază și micobacterii atipice care cresc rapid. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Aprindere Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitiv și indol-negative), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

O varietate de lucruri de făcut Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

În majoritatea cazurilor insensibile: asteroizi Nocardia, bacterii anaerobe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Inactiv împotriva lui Treponema pallidum.

După o singură perfuzie de 200 mg ofloxacină timp de 60 de minute, Cmax este de 2,7 μg / ml, la 12 ore după administrare, concentrația ofloxacinei este de 0,3 μg / ml.

Concentrațiile de echilibru sunt obținute după 4 perfuzii. Odată cu introducerea / introducerea ofloxacinei la o doză de 200 mg la fiecare 12 ore timp de 7 zile, concentrațiile medii maxime și minime de echilibru sunt de 2,9 și respectiv 0,5 μg / ml. Ofloxacina pătrunde foarte mult în multe țesuturi și fluide ale corpului, inclusiv în saliva, secrețiile bronșice, lichidul biliar, lacrimal și spinal, puroi, în plămâni, prostată și piele.

Legarea la proteinele plasmatice este de 20-25%.

Metabolism și excreție

Ofloxacina parțială (5%) este biotransformată în ficat. T1 / 2 - 6-7 ore. Până la 80% din doză este excretată prin rinichi în formă neschimbată, o mică parte este excretată.

Hemodializa elimină 10-30% din medicament. La pacienții cu funcție renală afectată (CC 50 ml / min sau mai puțin), ofloxacina T1 / 2 crește.

- infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie);

- Infecții ale organelor ORL (sinuzită, faringită, otită medie, laringită);

- infectarea țesuturilor și a țesuturilor moi;

- Infecții ale oaselor și articulațiilor;

- boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale (inclusiv infecții ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar);

- Infecții ale rinichilor (pielonefritei) și ale tractului urinar (cistită, uretră);

- infectarea organelor pelvine (endometrita, salpingita, oophorita, cervicita, parametritis, prostatita) si organele genitale (colpita, orhita, epididimita);

- Prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

-Epilepsia (inclusiv istoricul);

- scăderea pragului de pregătire convulsivă (inclusiv după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral sau procese inflamatorii în sistemul nervos central);

- vârsta de până la 18 ani (până la finalizarea creșterii oaselor scheletului);

- Creșterea sensibilității la medicament.

Medicamentul este injectat în / în picurare. Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția ficatului și a rinichilor.

Terapia începe cu administrarea intravenoasă (în decurs de 30-60 de minute) a administrării medicamentului la o doză de 200 mg. Odată cu îmbunătățirea stării pacientului, se transferă la administrarea orală a medicamentului în aceeași doză zilnică.

Pentru infecțiile tractului urinar, medicamentul este prescris de 100 mg de 1-2 ori pe zi, pentru infecții ale rinichilor și organelor genitale - de la 100 la 200 mg de 2 ori pe zi; cu infecții ale tractului respirator, precum și cu organele ORL, infecții ale pielii și țesuturilor moi, oase și articulații, infecții ale cavității abdominale, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 400 mg de 2 ori pe zi.

Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu o scădere pronunțată a imunității - 400-600 mg / zi.

La pacienții cu insuficiență renală (cu CK de la 50 la 20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din administrarea medie recomandată la o frecvență de 2 ori pe zi. Puteți introduce întreaga doză unică de 1 dată / zi. Când CC este mai mic de 20 ml / min, o singură doză inițială este de 200 mg, apoi medicamentul este administrat la 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializa peritoneală și hemodializa, medicamentul este administrat la 100 mg la fiecare 24 de ore.

În cazul insuficienței hepatice, doza zilnică maximă este de 400 mg.

Din partea sistemului digestiv: gastralgie, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, durere abdominală, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.

SNC și sistemul nervos periferic: dureri de cap, amețeală, incertitudine de mișcări, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, coșmaruri, reacții psihotice, anxietate, agitație psihomotorie, fobii, depresie, confuzie, halucinații, presiunea, percepția culorii, diplopia, gustul, simțul mirosului și echilibrului.

Din partea sistemului musculoscheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendozinită, ruptura tendonului.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (cu scăderea bruscă a tensiunii arteriale, injectarea este oprită), vasculita, colaps.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, uree crescută.

Reacții dermatologice: hemoragii punctuale, dermatită, hemoragie buloasă, erupție papulară, care indică leziuni vasculare (vasculită).

Reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, pneumonită alergică, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem Quincke, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și sindromul Lyell, fotosensibilizare, eritem exudativ multiform, anafilactrotectomie.

Altele: disbacterioză, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

Reacții locale: durere, înroșire la locul injectării, tromboflebită.

Simptome: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

Utilizarea simultană a ofloxacinei reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (cu utilizare simultană, reduceți doza de teofilină).

Utilizarea concomitentă de cimetidină, furosemid, metotrexat și medicamente care blochează secreția tubulară crește concentrația ofloxacinei în plasmă.

Ofloxacina crește concentrația de glibenclamidă în plasmă.

Când se administrează simultan cu anticoagulante indirecte, antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea stării sistemului de coagulare a sângelui.

Atunci când sunt combinate cu utilizarea AINS, derivații nitroimidazolului și metilxantinelor cresc riscul de efecte neurotoxice.

Cu numirea concomitentă cu SCS crește riscul ruperii tendoanelor, în special la persoanele în vârstă.

Când se administrează cu medicamente alcaline pentru urină (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.

Soluția de ofloxacină este compatibilă cu următoarele soluții perfuzabile: soluție izotonică de clorură de sodiu, soluție Ringer, soluție de fructoză 5%, soluție de glucoză 5%.

Ofloxacina nu este medicamentul de alegere pentru pneumonia provocată de pneumococi, nu este indicată în tratamentul amigdalei acute.

Nu se recomandă mai mult de 2 luni. Pe fondul utilizării medicamentului nu poate fi expus la lumina soarelui, radiații UV.

În cazul reacțiilor adverse din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, medicamentul trebuie întrerupt.

Tulburările tendonite rare pot duce la ruptura tendonului (predominant tendonul lui Achilles), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un chirurg ortoped.

Când se utilizează medicamentul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane, cum ar fi tampax, datorită unui risc crescut de apariție a candidozei.

În timpul tratamentului, miastenia gravis se poate înrăutăți, există o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții predispuși.

Rezultatele negative false pot să apară la diagnosticarea bacteriologică a tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).

În cazul afectării funcției hepatice sau renale, este necesar să se controleze concentrația ofloxacinei în plasma sanguină. Cu insuficiență renală și hepatică severă, riscul de efecte toxice crește (este necesară o ajustare mai mică a dozei).

Pe fondul medicamentului nu ar trebui să se utilizeze etanol.

Utilizare în pediatrie

La copii, medicamentul este utilizat numai cu infecții care pun în pericol viața, luând în considerare eficacitatea clinică așteptată și riscul potențial de reacții adverse atunci când este imposibil să se utilizeze medicamente mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg greutate corporală, maximul fiind de 15 mg / kg.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Atunci când se utilizează medicamentul trebuie să se abțină de la practicarea unor activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii de mare viteză.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Medicamentul este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost completat creșterea scheletului.

La copii, medicamentul este utilizat numai cu infecții care pun în pericol viața, luând în considerare eficacitatea clinică așteptată și riscul potențial de reacții adverse atunci când este imposibil să se utilizeze medicamente mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg greutate corporală, maximul fiind de 15 mg / kg.

În caz de afectare a funcției renale

La pacienții cu insuficiență renală (cu CK de la 50 la 20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din administrarea medie recomandată la o frecvență de 2 ori pe zi. Puteți introduce întreaga doză unică de 1 dată / zi. Când CC este mai mic de 20 ml / min, o singură doză inițială este de 200 mg, apoi medicamentul este administrat la 100 mg pe zi, în fiecare zi.

În dializa peritoneală și hemodializa, medicamentul este administrat la 100 mg la fiecare 24 de ore.

Cu funcție hepatică anormală

În cazul insuficienței hepatice, doza zilnică maximă este de 400 mg.

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Denumirea comercială a medicamentului: Ofloksin

Denumirea chimică: (±) -9-Fluor-2,3-dihidro-3-metil-10- (4-metil- 1 -piperazinil) carboxilic.

soluție perfuzabilă.

structură
Fiecare flacon (100 ml) conține:
Ingredient activ: ofloxacin 200 mg.
Excipienți: clorură de sodiu, acid clorhidric concentrat, edetat disodic dihidrat, apă pentru preparate injectabile.

descriere
O soluție clară, cu o nuanță galben-verzuie.

agent antimicrobian, fluorochinolon.

Codul ATX:

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Agentul antimicrobian al unui fluorochinolonă cu spectru larg, enzima actioneaza asupra ADN-ului bacterian-hidrazobenzen furnizând supercoiling și astfel, stabilitatea ADN bacterian (lanțurile ADN de destabilizare duce la distrugerea lor). Ea are un efect bactericid. Este activ împotriva microorganismelor producătoare de beta-lactamază și micobacterii atipice care cresc rapid. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inclusiv pneumonia Klebsiella), Enterobacter spp., Hafhia, Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitiv și indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.
Diferite tipuri de informații sunt furnizate pe site. Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
In cele mai multe cazuri de insensibile: asteroides Nocardia, bacterii anaerobe (de exemplu, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Acționează asupra lui Treponema pallidum.

Farmacocinetica
După o singură perfuzie intravenoasă de 60 de minute de 200 mg ofloxacină, concentrația plasmatică maximă medie este de 2,7 μg / ml; La 12 ore după administrare, concentrația este de 0,3 μg / ml. Concentrațiile de echilibru sunt obținute după patru doze.
Concentrațiile medii de vârf și de echilibru minim sunt obținute după administrarea intravenoasă de 200 mg ofloxacină la fiecare 12 ore timp de 7 zile și sunt de 2,9 și respectiv 0,5 μg / ml.
Ofloxacin este larg impregnează multe țesuturi și fluide, inclusiv saliva, secrețiile bronșice, bila, lacrima si lichidul cefalorahidian, puroi în plămân, prostată, piele. Ofloxacina suferă metabolism parțial (5%) în ficat.
Legarea la proteinele plasmatice este de 20-25%. Timpul de înjumătățire al ofloxacinei este de 6-7 ore. Până la 80% din medicamentele ingerate sunt excretate de rinichi neschimbate, o mică parte din substanța activă este excretată și în fecale.
La pacienții cu funcție renală afectată (clearance-ul creatininei 50 ml sau mai puțin), timpul de înjumătățire al ofloxacinei este crescut.

Indicații pentru utilizare
Infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie), organele ORL (sinuzită, faringită, otită medie, laringită), piele, țesuturi moi, oase, articulații, boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale și ale tractului biliar (cu excepția enteritei bacteriene) pielonefrită), tractul urinar (cistită, uretrita), organele pelvine (endometrita, salpingita, oophorita, cervicita, parametritis, prostatita), organele genitale (colpita, orhita, epididimita), gonoreea, chlamydioza; septicemia (numai pentru administrare intravenoasă), meningită; prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

Contraindicații
Hipersensibilitate, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, epilepsie (inclusiv antecedente), reducerea pragului de convulsii (inclusiv după leziuni craniocerebrale, accident vascular cerebral sau procese inflamatorii în sistemul nervos central); vârsta de până la 18 ani (creșterea scheletului nu este încă finalizată), sarcina, perioada de lactație.
Cu prudență - arterioscleroza cerebrală, accident cerebrovascular (istoric), insuficiență renală cronică, leziuni organice ale sistemului nervos central.

Dozare și administrare
IV picurare. Dozele sunt selectate individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor, de starea generală a pacientului și de funcția hepatică și renală.
Administrarea intravenoasă a picăturilor începe cu o singură doză de 200 mg, care este administrată încet peste 30-60 de minute. Odată cu îmbunătățirea stării pacientului, se transferă la administrarea orală a medicamentului în aceeași doză zilnică.
Infecții ale tractului urinar - 100 mg de 1-2 ori pe zi, infecții ale rinichilor și organelor genitale - de la 100 mg de două ori pe zi până la 200 mg de două ori pe zi, infecții respiratorii, precum și organe de ORL, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale oaselor și articulațiilor, infecții ale cavității abdominale, enterite bacteriene, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 400 mg de 2 ori pe zi.
Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu o scădere pronunțată a imunității - 400-600 mg / zi.
Dacă este necesar, în / în picurare - 200 mg în soluție de glucoză 5%. Durata perfuziei - 30 de minute. Utilizați numai soluții proaspăt preparate.
Pacienți cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei când (QC) 50-20 ml / min) doza unică trebuie să fie de 50% din doza medie la destinație multiplicitate de 2 ori pe zi, sau o singură doză completă este administrată 1 dată pe zi. Când CC este mai mic de 20 ml / min, o singură doză este de 200 mg, apoi 100 mg pe zi, în fiecare zi.
În hemodializă și dializă peritoneală, 100 mg la fiecare 24 de ore. Doza zilnică maximă pentru insuficiența hepatică este de 400 mg pe zi.

Efecte secundare
Din sistemul digestiv: gastralgia, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, activitate crescută a transaminazelor hepatice „“ Hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.
Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeală, incertitudine de mișcări, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, vise "nightmarish", reacții psihotice, anxietate, agitație psihomotorie, fobii, depresie, confuzie, halucinații,.
Din partea sistemului musculo-scheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendinovită, ruptura tendonului.
Din partea simțurilor: o încălcare a percepției culorilor, a diplopiei, a unei încălcări a gustului, a mirosului, a auzului și a echilibrului.
Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (cu / în introducere, cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale opri introducerea), vasculită, colaps.
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, pneumopatie de hipersensibilitate, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem angioneurotic, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, fotosensibilitate, eritem multiform, șoc anafilactic.
Din partea pielii: hemoragii punctuale (petechiae), dermatită hemoragică buloasă, erupție papulară cu crustă, care indică leziuni vasculare (vasculită).
Din partea organelor de formare a sângelui: leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.
Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, uree crescută.
Altele: disbacterioză, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.
Reacții locale: durere, înroșire la locul injectării, tromboflebită (cu / în introducere).

supradoză
Simptome: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente
Compatibil cu următoarele soluții perfuzabile: soluție izotonă de clorură de sodiu, soluție Ringer, soluție de fructoză 5%, soluție de dextroză 5%.
Nu amestecați cu heparină (risc de precipitare).
Reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (cu utilizare simultană, reducerea dozei de teofilină).
Cimetidina, furosemidul, metotrexatul și medicamentele care blochează secreția tubulară - cresc concentrația ofloxacinei în plasmă.
Crește concentrația de glibenclamidă din plasmă.
Când se administrează concomitent cu antagoniști ai vitaminei K, este necesar să se controleze sistemul de coagulare a sângelui.
Când se administrează cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, derivați de nitroimidazol și metilxantine, riscul de efecte neurotoxice este crescut.
Identificarea simultană cu glucocorticosteroizi crește riscul ruperii tendoanelor, în special la vârstnici.
Când se administrează cu agenți de alcalinizare a urinei (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.

Instrucțiuni speciale
Nu este un medicament de alegere pentru pneumonie cauzată de pneumococi. Nu este indicat pentru tratamentul amigdalei acute.
Nu se recomandă utilizarea mai mult de 2 luni, expunerea la lumina soarelui, radiații ultraviolete (lămpi cu mercur-cuarț, paturi de bronzat).
În cazul reacțiilor adverse din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, medicamentul trebuie întrerupt. În colita pseudomembranoasă, confirmată colonoscopic și / sau histologic, este indicată administrarea orală a vancomicinei și metronidazolului.
Tulburările tendonite rare pot duce la ruptura tendonului (predominant tendonul lui Achilles), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un chirurg ortoped.
În timpul perioadei de tratament este necesar să nu se conducă vehicule și să se practice activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie, iar etanolul nu poate fi consumat.
Când se utilizează medicamentul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane, datorită riscului crescut de apariție a aftoasă.
În timpul tratamentului, miastenia gravis se poate înrăutăți, există o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții predispuși.
Poate duce la rezultate fals negative în diagnosticul bacteriologic al tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală este necesară controlul concentrației plasmatice a ofloxacinei. Cu insuficiență renală și hepatică severă, riscul de efecte toxice crește (este necesară ajustarea dozei).
La copii, se utilizează numai cu pericol pentru viață, având în vedere beneficiile percepute și riscul potențial de reacții adverse, atunci când este imposibil să se utilizeze alte medicamente mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg, maximul fiind de 15 mg / kg.

Formularul de eliberare
Soluție pentru perfuzii de 2 mg / ml. Fiecare 100 ml de medicament într-un flacon din sticlă incoloră (clasa hidrolitică I sau P), sigilat cu un dop de cauciuc și cu capac de aluminiu, cu un capac cu flip-off. Fiecare flacon împreună cu instrucțiunea de aplicare este plasat într-un ambalaj din carton.

Condiții de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 10 - 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei.

producător
ZENTIVA A.S., Republica Cehă (Praga 10, 10237), produs de Fresenius Kaby Austria GmbH, Austria

Plângerile privind calitatea medicamentului trebuie trimise la adresa:
119017 Moscova
Str. Bolshaya Ordynka, 40, p.4

Comentarii (vizibile numai specialiștilor verificați de editorii MEDI RU)

Ofloxacina este un medicament antibacterian cu un spectru larg de activitate. Se referă la un grup de fluoroquinolone.

Medicamentul are un efect predominant bactericid, cu o pantă pe microorganisme gram-negative.

Ofloxacina poate fi găsită pe piața farmaceutică în 4 forme diferite: tablete și capsule, injecție și unguent. Ultima formă este utilizată în oftalmologia, prin urmare, luăm în considerare mai detaliat primii 3 reprezentanți.

Disponibil într-o doză de 400 și 200 mg.

Tabletele au o structură poroasă. Biconvex pe ambele părți. Culoarea este albă, uneori cu un semn de galben. Tableta extrudată este acoperită. Inodoră.

Disponibil în ambalaje de 10 bucăți, care sunt situate pe 1 blister.

Disponibilă într-o singură doză de 200 mg.

Capsulele au o coajă gelatinoasă de culoare galbenă, cu structură densă transparentă. Prin acoperire puteți vedea conținutul de droguri - pulbere albă. Au o formă rotundă, există un miros ușor gelatinos.

Capsulele au 2 tipuri de ambalaje. În farmacii găsiți sticle de Ofloxacin. Produs într-un con de sticlă, închis de un capac dens maro. În interior sunt 10 capsule. Sau sunt într-o cutie de carton în cantitate de 100 de bucăți. În interiorul a 10 blistere, fiecare cu 10 capsule sigilate.

Ofloxacina este disponibilă și în flacoane cu perfuzie fină diluată. Volumul lichidelor disponibile - 100 și 200 ml.

Concentrația substanței active este de 0,2%. Aceasta înseamnă că, după infuzarea întregii sticle, corpul va primi un medicament antibacterian cu o greutate de 200 mg.

Soluția este limpede, galben pal. Sticla, în funcție de producător, este realizată din transparent, cu înveliș albic, din plastic sau din sticlă transparentă.

Orice formă de medicament are un ingredient activ identic principal, dar excipienții diferă. Luați în considerare mai multe detalii.

Ingredient activ: ofloxacin 200 sau 400 mg.

  • Celuloza microcristalină este o componentă bună de legare, care are o structură convenabilă și o bună compresibilitate. Substanța ajută tableta să mențină forma primită inițial, crește solubilitatea în plasmă;
  • Polivinilpirolidonă cu greutate moleculară scăzută - un reprezentant al substituenților plasmatici. Datorită lui, afinitatea principalului ingredient activ cu componentele sanguine crește, se îmbunătățește solubilitatea medicamentului;
  • Talc - îmbunătățește gustul comprimatului. Facilitează trecerea medicamentului prin esofag și partea inițială a stomacului. Facilitează auto-înghițirea datorită structurii sale moi de alunecare;
  • Cartușul sau amidonul din porumb - dă în vrac tabletei, se utilizează pentru a rupe și desface preparatele comprimate presate. Acest lucru este necesar în cazul în care substanța principală activă după presare devine insolubilă în apă, amidonul distruge structura produsului finit, facilitând astfel procesul de dizolvare;
  • Stearat de magneziu - este utilizat ca agent de umplere a medicamentului, agent de îngroșare atunci când se amestecă și combină toate substanțele;
  • Aerosil este un alt nume mai cunoscut - dioxid de siliciu. Cu structura sa poroasă ușoară, are proprietăți de adsorbție. Aceasta contribuie la o penetrare mai profundă a medicamentului în țesuturi și la solubilitatea în plasma sanguină.

Carcasa preparatului de tabletă este fabricată din următoarele substanțe:

  1. talc;
  2. Hidroxipropil metilceluloză;
  3. Dioxid de titan;
  4. Propilen glicol;
  5. Opadry II.

Combinația acestor componente asigură formarea unei cochilii dense albe. Dioxidul de titan contribuie la flexibilitatea cochiliei în timpul acoperirii tabletei, astfel încât procesul este mult simplificat. Talc este adăugat pentru a îmbunătăți ingerarea. Componenta face coaja neteda.

Au fost identice cu comprimatele substanțelor principale și auxiliare.

Singura diferență față de forma anterioară este coaja medicamentului. Pentru o capsulă, componentele nu sunt presate în formă. Nu există hidroxipropil metilceluloză și amidon, deoarece nu este necesar.

Invelisul constă din gelatină. Doar pentru a face o structură gelatinoasă puternică, farmaciștii adaugă talc, stearat de magneziu și laurilsulfat de magneziu la acesta.

Principalul ingredient activ este ofloxacina 0,2%. În recalcularea volumului final al unei sticle - 200 mg.

Componente suplimentare: apă pentru injecție.

Ea are un efect bactericid datorită efectului asupra enzimei bacteriene ADH hidrazei. Această enzimă, la rândul său, controlează producția de bacterii care replică ADN-ul. Atunci când este expus la ofloxacină, ADN-ul hiperspirat, blocând astfel proliferarea în continuare a celulelor și conducând la moartea sa.

Ofloxacina este mai sensibilă la flora gram-negativă:

  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • Proteus;
  • Salmonella;
  • Shigella;
  • Morganella;
  • enterobacterii;
  • Yersinia;
  • Bagheta hemofilă;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • gonococ;
  • Legionella;
  • Pseudomonas;
  • Meningococ.

Ea are un efect direct asupra microorganismelor bacteriene gram-pozitive:

  1. staphylococcus aureus;
  2. streptococ;
  3. Corynebacterium;
  4. Monocytogenes.

Eficient împotriva leproxelor și tuberculozei micobacteriilor.

Ea are, de asemenea, un efect bactericid asupra anumitor paraziți intracelulari:

De fapt, medicamentul are efectul maxim asupra acelor microorganisme care produc enzima beta-lactamază.

Atunci când se administrează pe cale orală, Ofloxacinul este absorbit rapid în intestinul subțire. Biodisponibilitatea medicamentului este de cel puțin 96%. Când se administrează intravenos, medicamentul intră imediat în circulația sistemică, din cauza căruia se îmbunătățește biodisponibilitatea acestuia. Calea parenterală de administrare asigură până la 99% din biodisponibilitate.

După intrarea în sânge, 25% din substanță se leagă de proteinele din sânge.

Deja la 2 ore după injectare, concentrația medicamentului în sânge este de 2,5 μg / ml și 5 μg / ml la doza de 200 mg și, respectiv, 400 mg.

Ofloxacina oferă un rezultat bun în lupta împotriva bacteriilor și a protozoarelor datorită faptului că pătrunde practic în toate celulele și țesuturile. Se găsește în piele, țesuturile moi, structurile osoase, sistemul pulmonar, celulele tractului gastro-intestinal, sistemul urinar.

Este unul dintre puținele antibiotice care pătrund în bariera hemato-encefalică. De asemenea, traversează placenta.

Substanța se găsește pentru mult timp în lichide biologice, cum ar fi:

  1. salivă;
  2. sânge;
  3. urină;
  4. Lapte matern;
  5. Lichidul cefalorahidian;
  6. Secretul glandei prostatei.

Principalul metabolism al ofloxacinei se datorează enzimelor hepatice. Principalii metaboliți sunt aproximativ 5% din doza injectată și se numesc:

  • Dimetil ofloxacina;
  • Ofloxacin N-oxid.

Mai mult de 90% din substanță este eliminată din organism nemodificată prin rinichi. Prin urmare, o concentrație mare de medicament în urină este observată timp de 24 de ore. Clearance-ul extrarenal este de numai 20%. În cazul bilei, numai 4% din metabolitul activ al ofloxacinei este eliminată.

Timpul de înjumătățire din organism variază de la 5-7 ore.

Patologia funcțiilor hepatice și renale încetinește timpul de înjumătățire, precum și biodisponibilitatea medicamentului.

Indicații pentru utilizare

Deoarece remedia penetrează toate fluidele și țesuturile, medicamentul a câștigat popularitate în tratamentul multor boli. Ofloxacina este un medicament de 2 linii, este utilizat în cazul unui curs sever sau al ineficienței antibioticelor de pe linia 1.

  • Patologia sistemului respirator: bronșită complicată, pneumonie lobară și interstițială, bronșiolită de etiologie bacteriană;
  • Boli ale organelor ORL: Eustachită, sinuzită frontală, sinuzită, otită a urechii medii și externe, stenoidită;
  • Boli purulente ale pielii;
  • Patologia sistemului urinar: cistita, pielonefrită acută și cronică, uretrita;
  • Bacterii ale sistemului reproducător: prostatită, ooforită, endometrită, parametritis, orhită, vaginită, vaginită, salpingită, epididimită, cervicită;
  • Boli infecțioase ale sistemului nervos central: meningită, encefalită, chist creier;
  • sepsis;
  • Infecții cu transmitere sexuală: gonoree, trichomoniasis, chlamydia;
  • Prevenirea bolilor cu floră patogenă condiționată la persoanele infectate cu HIV și persoanele cu imunodeficiențe;
  • Inflamația purulentă a ochiului și a apendicelor: blefarită, orz, ulcer cornean, dacryocistă, conjunctivită;

Principala condiție pentru utilizarea acestui medicament este etiologia procesului patologic. Ofloxacina este capabilă să oprească numai o infecție bacteriană.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului

Ofloxacina are contraindicații absolute și relative.

Contraindicațiile absolute exclud medicația pentru orice etiologie a procesului, importanța utilizării acestuia. Întrucât riscurile pentru sănătate depășesc întotdeauna eficiența potențială.

Lista cuprinde:

  • Intoleranță individuală la componentele medicamentului;
  • Copii sub 18 ani;
  • Anomalii ale producției de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
  • Istoria convulsiilor epileptice;
  • Prag de convulsii redus;
  • Perioada de alăptare și sarcină.

Contraindicațiile relative permit utilizarea medicamentului, dar cu precauție extremă și sub supravegherea unui specialist.

Luarea medicamentului este permisă numai atunci când impactul pozitiv depășește riscul de complicații.

Aceasta se referă la următoarele puncte:

  1. Perturbarea hemocirculației creierului în istorie;
  2. Ateroscleroza vaselor mari;
  3. Insuficiență renală severă;
  4. Patologia organică a sistemului nervos central.

Doza de medicament, frecvența administrării și durata cursului sunt alese individual de către medic după diagnosticarea și familiarizarea cu caracteristicile individuale ale pacientului.

Forma de tabletă trebuie luată numai după masă, deoarece antibioticele au un efect ulcerogen.

Luați o pilulă cu un pahar de apă la temperatura camerei. Permite să bea ceai cald, slab. Alte lichide pot reduce eficacitatea medicamentului datorită schimbărilor în agresivitatea mediului.

Doza zilnică medie a medicamentului este de 200-800 mg. Recepția trebuie împărțită în 2 ori cu o frecvență de 12 ore.

Persoanele în vârstă, pacienții cu insuficiență renală și hepatică necesită o atenție specială și selectarea unei doze terapeutice în spital. Trebuie să începeți cu o doză minimă, crescând-o până la efectul clinic.

Cursul tratamentului depinde de agentul etiologic și de manifestările clinice. După oprirea simptomelor bolii, trebuie să luați medicamente timp de cel puțin 3 zile. Dar durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 2 luni.

Soluțiile intravenoase sunt utilizate numai pentru complicațiile bolilor bacteriene. Odată ce se injectează 100 sau 200 ml de soluție 0,2% pentru a obține un efect clinic. După eliberare, mergeți la forma tabletei medicamentului.

În cursul terapiei cu antibiotice, este de dorit să se elimine efortul fizic excesiv. Medicamentele care sunt luate separat de terapia complexă trebuie anunțate medicului.

Alcoolul este de asemenea contraindicat. Îmbunătățește efectul toxic al Ofloxacinului, reducând eficacitatea terapeutică a medicamentului.

Efectele secundare sunt destul de rare, dar nerespectarea regulilor de admitere, caracteristicile corpului îi pot afecta manifestările.

Efectele secundare sunt observate din diferite sisteme de organe.

Sistemul digestiv:

  • greață;
  • vărsături;
  • Dureri abdominale;
  • Gură uscată;
  • arsuri la stomac;
  • flatulență;
  • constipație;
  • diaree;
  • Colita pseudomembranoasă;
  • Îmbunătățiți transaminazele hepatice.
  • erupții cutanate;
  • urticarie;
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • eozinofilie;
  • Alergie pneumonită;
  • bronhospasm;
  • Umflarea spațiului de stocare;
  • fotosensibilitate;
  • Sindromul Lyell;
  • Imediat răspuns imunitar.

Sistemul nervos și psihicul:

  • insomnie;
  • Dureri de cap;
  • somnolență;
  • coşmaruri;
  • paresteziile;
  • Convulsii clonice convulsive;
  • amețeli;
  • anxietate;
  • emoție;
  • Tremuratul membrelor;
  • depresie;
  • fobii;
  • Tulburarea conștienței;
  • Inversiunea organelor senzoriale.
  • colaps;
  • vasculita;
  • tromboflebită;
  • hipotensiune arterială;
  • Rapid puls;
  • Opresiunea care provoacă sânge.
  • tendinită;
  • Durere articulară;
  • Dureri musculare;
  • Ruptura și ruperea ruperii.
  • Nefrită tubulo-interstițială acută;
  • Scleroza renală;
  • Modificări ale parametrilor de laborator (creatinină, uree).
  • disbacterioza;
  • hipoglicemie;
  • suprainfectarea;
  • afte;
  • Boli dermatita.

Păstrați sub formă de tablete, soluție injectabilă la îndemâna copiilor. Mediu optim: loc întunecos, rece, protejat de lumina directă a soarelui. Temperatura aerului nu trebuie să depășească 25 de grade.

Perioada de valabilitate 2 ani.

În farmacii puteți găsi OFLOXACIN de la diferiți producători. Fiecare are propriile curățiri ale medicamentului, biodisponibilitatea și, în consecință, politica prețurilor. Puteți întâlni Ofloxacin TEVA, Ofloxacin Radar. De asemenea, producătorii cunoscuți de OZONE, Sentiss, Dr. Mann, Aventis.

  • Tablete de 10 bucăți de 200 mg - 50-300 ruble;
  • 10 comprimate de 400 mg - 60-400 ruble;
  • Capsule de 10 bucăți de 200 mg - 70-150 ruble;
  • Soluția perfuzabilă de 0,2% 100 ml - 120-400 ruble.

Analogii au același ingredient activ, dar au un nume diferit:

  • Ofloksin;
  • Abifloks;
  • abaktal;
  • Avelox;
  • Baktifloks;
  • Gati;
  • Dzheofloks;
  • Zofloks;
  • Ksenakvin;
  • Levofloks;
  • Levomak;
  • levofloxacin;
  • Norfloxacin și altele

Valery, 54 de ani

Sinuzită cronică de peste 20 de ani. La fiecare șase luni a existat o exacerbare a bolii. Anterior, medicul a prescris cefalosporinele. Apoi și-au pierdut eficacitatea. A început să bea Ofloxacin Teva. 2 ani cu acest medicament. Exacerbările au devenit mai puțin frecvente: acum sunt tratat o dată pe an. Cursul terapiei cu antibiotice este mai scurt decât ceftriaxona. Împreună cu aceștia beau probiotice în paralel pentru a preveni disbacterioza.

La urinare au existat crampe, apoi a început să se rănească coapsa. A suferit de simptome timp de câteva săptămâni și a decis să meargă la teste. La consultație, medicul a diagnosticat pielonefrită acută. Bacteriuria a arătat un număr semnificativ, am fost prescris Ofloxacin pentru un curs de 5 zile. Explicat prin faptul că în urină concentrația acestui antibiotic este cea mai mare și este cea mai eficientă în tratamentul unor astfel de infecții. A doua zi, temperatura a revenit la normal, iar după 2 zile, spatele inferior a încetat să rănească și urinarea a devenit fără durere. Simptomele nu mai deranjează.

Anatoly, 43 de ani

Timp de șase luni, era îngrijorat de dificultatea de a urina. După ce am început să urinez constant în timpul nopții în toaletă, m-am dus pentru o consultare cu un urolog. După testare, ultrasunetele sistemului genito-urinar au fost diagnosticate cu prostatită. Când a fost extrasă din uretra, a fost stabilită etiologia bacteriană. Ofloksatsin a prescris un curs de 7 zile. Multumita lui, mi-a fost eliberata de chinul meu semi-anual timp de o saptamana.

Mai Multe Articole Despre Inflamarea Ochiului