Tavegil: instrucțiuni de utilizare

Principal Boală

Medicamentul Tavegil aparține grupului de medicamente antialergice de la blocanții receptorilor histaminici H1 și este prescris pacienților pentru ameliorarea atacurilor alergice de diferite origini și intensități.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Tavegil este disponibil sub formă de tablete pentru uz oral și soluție injectabilă într-un mușchi sau o venă.

Tablete albe în blistere pentru 5 sau 10 bucăți într-o cutie de carton cu descrierea detaliată atașată. Fiecare comprimat de medicament conține ingredientul activ Clemastine 1 mg, precum și un număr de mijloace auxiliare - lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă.

Soluția injectabilă este disponibilă în fiole din sticlă transparentă de 5 ml din palete din plastic de 5 bucăți într-o cutie. Fiecare fiolă din preparat conține 2 mg de ingredient activ - Clemastine, etanol, sorbitol, propilenglicol, apă pentru preparate injectabile, dihidrat de citrat de sodiu acționează ca și componente auxiliare.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul Tavegil sub formă de tablete și soluție este prescris pacienților pentru tratamentul simptomatic al următoarelor reacții alergice:

  • erupții cutanate;
  • angioedem;
  • urticarie;
  • reacții alergice post vaccinare;
  • rinită sau conjunctivită care apare în timpul perioadei de împrăștiere activă și înflorire a plantelor;
  • dermatita de contact;
  • rinita pe tot parcursul anului;
  • eczeme plânse;
  • atopică dermatită;
  • reacții alergice la introducerea de medicamente și alimente;
  • reacție alergică la mușcături de insecte.

Medicamentul Tavegil sub formă de tablete poate fi prescris pacienților care sunt predispuși la alergii în vederea pregătirii pentru vaccinare.

Contraindicații

Înainte de a începe tratamentul cu medicamente, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile atașate, deoarece Tavegil are o serie de contraindicații:

  • perioada copilului (vârsta copilului până la 1 an) pentru soluție;
  • vârsta copilului de până la 6 ani pentru pastilele de droguri;
  • sarcina și alăptarea;
  • astm bronșic cu crize severe și stare astmatică;
  • creșterea sensibilității individuale la medicament.

Contraindicațiile relative la administrarea medicamentului sunt: ​​glaucomul cu închidere în unghi, anurie, hiperplazia prostatică, hipertiroidismul, funcția anormală a ficatului și a rinichiului, bolile sistemului cardiovascular. De asemenea, cu prudență, medicamentul trebuie prescris la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Dozare și administrare

Tavegil sub formă de soluție injectabilă (fotografii) sau comprimate prescrise pacienților pentru ameliorarea sau prevenirea atacurilor de reacții alergice. Doza de medicament este determinată de medic, pe baza greutății corporale a pacientului, vârstei, severității reacției alergice și a caracteristicilor organismului.

Pacienții cu vârsta de peste 12 ani și adulții li se prescrie 1 comprimat de Tavegil de 2 ori pe zi - dimineața și înainte de culcare. În cazul alergiilor severe, doza zilnică de medicament poate fi crescută, dar nu trebuie să luați mai mult de 6 comprimate pe zi. La copiii de peste 6 ani, Tavegil sub formă de comprimate este prescris de 2 ori pe zi pentru ½ comprimate, doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 3 mg de medicament sau 3 comprimate.

Soluția Tavegil este destinată administrării intramusculare sau intravenoase. Pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, conținutul a 1 fiolă (2 ml) se administrează de 2 ori pe zi - dimineața și seara intramuscular sau într-o venă. Dacă este necesar, conținutul fiolei poate fi diluat în 5-10 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu (pentru administrare intravenoasă).

Copiii de la 1 an din doza zilnică de medicament se calculează pe baza indicatorilor de greutate corporală la o rată de 0,025 mg / kg greutate corporală. Medicamentul se administrează numai intramuscular, împărțind doza zilnică în 2 injecții - dimineața și seara.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Tavegil sub formă de injecții sau tablete în orice stadiu al sarcinii este contraindicată, deoarece experiența clinică este absentă și nu se știe cum poate afecta dezvoltarea intrauterină a fătului.

Ingredientele active ale medicamentului pot fi excretate în laptele matern, astfel încât, în timpul alăptării, tratamentul cu Tavegil este nedorit. Dacă este necesar, femeia care urmează tratament medicamentos trebuie să înceteze să alăpteze.

Efecte secundare

Dacă se observă doza indicată de medicul dumneavoastră, efectele secundare ale medicamentului sunt rare. La pacienții cu sensibilitate individuală crescută la medicament sau la pacienții care au utilizat Tavegil pentru o perioadă lungă de timp, pot apărea reacții adverse nedorite:

  • din partea sistemului nervos - somnolență, amețeli, letargie, letargie, apatie, astenie, dureri de cap;
  • din partea sistemului respirator - afectarea funcției respiratorii, tuse cauzată de uscăciunea excesivă a membranelor mucoase;
  • din partea sistemului digestiv - uscăciune gură, sete, stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, creșterea activității transaminazelor hepatice;
  • din partea sistemului cardiovascular - scăderea tensiunii arteriale, tahicardia, aritmia cardiacă;
  • erupții pe piele, șoc anafilactic în cazuri rare, umflarea membranelor mucoase;
  • reacțiile locale la injectare - infiltrarea la locul injectării, durerea, hematomul.

Dacă apar aceste reacții adverse, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt și consultați un medic.

supradoză

Pentru a evita apariția semnelor de supradozaj nu trebuie să depășească doza prescrisă. Simptomele unui supradozaj al Tavegil și antihistaminice în general sunt: ​​somnolență, tulburări ale ritmului cardiac, deprimare respiratorie, insuficiență vasculară acută, colaps, pierderea conștienței. Când apar aceste simptome clinice, administrarea medicamentului trebuie oprită imediat și pacientul trebuie să fie adus la medic în cazul în care se administrează tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul Tavegil sub formă de tablete și soluție pentru preparate injectabile nu poate fi prescris simultan cu analgezice, sedative, inhibitori de MAO, tranchilizante, pilule de dormit. Această interacțiune medicamentoasă sporește efectul terapeutic al acesteia din urmă, ceea ce poate provoca complicații grave.

Odată cu numirea simultană a comprimatelor Tavegil cu medicamente antiacide și enterosorbante, efectul terapeutic al antihistaminelor este redus, care ar trebui luat în considerare și ar rezista la un anumit interval de timp atunci când se iau medicamente.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Tavegil, alcoolul nu trebuie luat, deoarece interacțiunea dintre medicament și etanol poate afecta negativ sistemul nervos central și ficatul.

Tavegil sub formă de soluție pentru preparate injectabile nu trebuie prescris pacienților cu reacții alergice minore, în această situație este mai bine să se prescrie comprimate pacientului. În cazul încălcării integrității epidermei sau erupțiilor pustuloase în zona de injectare, injectarea nu se poate face.

Înainte de introducerea medicamentului în mușchi sau vena, flaconul trebuie încălzit la temperatura corpului pacientului, ținându-l în palme. Dacă în partea de jos a fiolei sunt vizibile fulgi sau precipitat tulbure, medicamentul nu poate fi utilizat.

Pe măsură ce pacienții iau somnolență, letargie și amețeli în timpul utilizării medicamentului, se recomandă să se abțină de la conducerea unei mașini și să controleze echipamentele care necesită concentrare mare de atenție.

Analogii Tavegil

Analogii medicamentului Tavegil sunt:

  • Soluție de cloropiramină;
  • Soluție substrat;
  • Tablete Suprastin;
  • Zodak picături;
  • Zyrtec picături;
  • Claritin sirop si tablete;
  • Loratadine comprimate.

Toate aceste medicamente au o compoziție diferită, doze și restricții de vârstă, deci înainte de a înlocui fondurile desemnate ar trebui să consulte întotdeauna cu medicul dumneavoastră.

Condiții de depozitare și plecare din farmacii

Medicamentul Tavegil poate fi achiziționat la o farmacie fără prescripție medicală. Depozitarea comprimatelor trebuie să fie protejată de copii timp de cel mult 4 ani de la data fabricației. Ambalarea cu fiole trebuie păstrată într-un loc răcoros, întunecat, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj și este de 2 ani de la data fabricării, cu condiția ca fiolele să fie depozitate corespunzător.

Prețul Tavegil

În farmaciile din Moscova, costul medicamentului Tavegil este de 126 de ruble pentru tablete și 450 de ruble pentru soluție.

tavegil

Tavegil: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Tavegyl

Codul ATX: R06AA04

Ingredient activ: clemastină (clemastină)

Producător: Takeda, GmbH (Germania), Famar Italia (Italia), Takeda Austria (Austria)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 08/15/2018

Prețurile în farmacii: de la 154 ruble.

Tavegil - medicament antialergic, histamină H blocantă1-receptori.

Forma de eliberare și compoziția

Formele de dozare Tavegil:

  • soluție intravenoasă (iv) și intramusculară (v / m): lichid limpede, incolor sau cu o nuanță galben-verzui-galben (2 ml fiecare în fiole de sticlă, într-un palet de plastic 5 fiole, într-un carton 1 palet);
  • comprimate: aproape albe sau albe, cu formă rotundă, cu marginea tăiată, gravitatea "OT" și riscul de separare se aplică pe o parte (5 bucăți într-un blister, într-un pachet de carton 2, 3 sau 6 blistere;, într-o cutie de carton de 1, 2, 3 sau 6 blistere);
  • sirop (60 ml sau 100 ml în sticle de sticlă de culoare închisă, într-un pachet de carton o sticlă completă cu un dozator).

1 ml soluție conține:

  • ingredient activ: hidrofumarat de clemastină - 1,34 mg, echivalent cu 1 mg de clemastină;
  • Componente auxiliare: etanol, sorbitol, citrat de sodiu dihidrat, propilen glicol, apă pentru preparate injectabile.

1 comprimat conține:

  • ingredient activ: hidrofumarat de clemastină - 1,34 mg, echivalent cu 1 mg de clemastină;
  • componente auxiliare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, povidonă, talc, stearat de magneziu.

5 ml de sirop conține:

  • ingredient activ: fumarat de clemastină - 0,67 mg, din care clemastină - 0,5 mg;
  • componente auxiliare: propilen glicol, zaharină sodică, p-hidroxibenzoat de metil, fosfat de dihidrogen sodiu, fosfat de sodiu disodiu, p-hidroxibenzoat de propil, un amestec de aditivi pentru aromatizarea fructelor (ABRAC S-2718), sorbitol 70% apă demineralizată.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Componenta activă a Tavegila - clemensin, este un blocant H1-histamine și se referă la derivații de etanolamină. Se caracterizează printr-un efect puternic pronunțat antihistaminic și antipruritic. Medicamentul începe să acționeze rapid, durata acțiunii ajunge la 12 ore. Clemastine previne dezvoltarea vasodilatației și reducerea mușchilor netezi care induc histamina. Tavegil prezintă efect antialergic și m-holinoblokiruyuschee, reduce mâncărimea, încetinește formarea edemelor, inhibă exudarea, reduce permeabilitatea vaselor de sânge și a capilarelor.

Farmacocinetica

După administrarea orală a Tavegil, clemastina este absorbită aproape 100% din tractul gastrointestinal (GIT). Concentrația sa maximă în plasmă este înregistrată la 2-4 ore după administrare.

Gradul de legare la proteinele plasmatice atinge 95%. Medicamentul este eliminat din organism pe un tip în două faze, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare fiind de 3,6 ± 0,9 și 37 ± 16 ore. Clemastin este implicat activ în procesele de metabolizare hepatică. Eliminarea metaboliților se produce predominant prin rinichi (aproximativ 45-65%), iar substanța activă rămâne neschimbată în urină doar în concentrații de urme. La femeile care alăptează, clemastina poate intra în laptele matern în cantități mici.

Indicații pentru utilizare

Soluție pentru introducerea în / în și în / m

  • prevenirea și tratamentul reacțiilor alergice sau pseudo-alergice, inclusiv transfuzii de sânge, administrarea agenților de contrast, utilizarea diagnosticului de histamină;
  • angioedem, șoc anafilactic și anafilactoid (ca terapie adjuvantă).

Tablete și siropuri

  • febra de fân;
  • urticaria de diverse etiologii;
  • mâncărime, dermatoze maniacale;
  • eczemă cronică și acută, dermatită de contact;
  • alergie la medicamente;
  • insecte.

Contraindicații

  • utilizarea simultană a inhibitorilor de monoaminooxidază (MAO);
  • boli ale tractului respirator inferior, inclusiv astmul bronșic;
  • perioada de alăptare;
  • intoleranța individuală a componentelor Tavegil.

În plus, este contraindicat să se prescrie o soluție pentru injecția intravenoasă și intramusculară în timpul sarcinii, cu intoleranță la fructoză și pentru administrarea intraarterială.

Nu puteți administra comprimatele Tavegil în timpul sarcinii, precum și la pacienții cu sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază severă, intoleranță la galactoză.

Contraindicații privind vârsta la numirea copiilor din Tavegil:

  • soluție: până la 1 an;
  • tablete: până la 6 ani;
  • sirop: până la 1 an.

Conform instrucțiunilor, Tavegil este recomandat cu atenție pentru a fi prescris pentru ulcerul gastric stenos, obstrucția pieloduodenală, hipertrofia prostatică complicată de retenția urinară, obstrucția gâtului vezical, hipertiroidismul, presiunea intraoculară crescută, hipertensiunea arterială și alte boli ale sistemului cardiovascular.

În plus, cu precauție extremă ar trebui să fie aplicat sirop în stenoza de pilor, glaucom cu închidere unghiulară.

Instrucțiuni de utilizare Tavegila: metoda și dozajul

Soluție pentru introducerea în / în și în / m

Soluția Tavegil este destinată numai injecției lente sau iv (cel puțin 2-3 minute) cu injecție cu jet. Puteți să o diluați suplimentar cu o soluție de glucoză 5% sau o soluție izotonică de clorură de sodiu într-un raport de 1: 5.

  • adulți: 2 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Pentru prevenirea unei reacții anafilactice sau a unui răspuns la utilizarea histaminei, este indicată în / în administrarea a 2 mg de Tavegil direct în perioada de apariție posibilă;
  • copii: i / m - raportat la 0,025 mg pe kg de bebeluș pe zi, împărțit în 2 injecții.

tablete

Comprimatele de Tavegil sunt administrate pe cale orală înainte de mese cu apă.

  • pacienții cu vârsta mai mare de 12 ani: 1 buc. De 2 ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, pentru a atinge efectul terapeutic dorit, doza zilnică poate fi mărită la 6 bucăți;
  • copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 1 / 2-1 buc. De 2 ori pe zi.

sirop

Syrupul Tavegil se administrează pe cale orală înainte de micul dejun și înainte de culcare, utilizând recipientul de măsurare furnizat.

Adolescenți cu vârsta de 12 ani și adulți li se prescriu 10 ml de două ori pe zi, în forme severe ale bolii, o doză zilnică poate fi crescută la 60 ml pentru a obține un efect clinic.

Doza recomandată de copii Tavegil în funcție de vârstă:

  • 6-12 ani: 5-10 ml de 2 ori pe zi;
  • 3-6 ani: 5 ml de 2 ori pe zi;
  • 1-3 ani: 2-2,5 ml de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Soluție pentru introducerea in / in și in / m și tablete

  • din partea sistemului nervos: adesea - somnolență, slăbiciune, oboseală, sedare, letargie, coordonare slabă a mișcărilor, senzație de oboseală; rar - amețeli; rareori - cefalee, efect stimulativ, tremor;
  • din tractul gastro-intestinal: rareori - gură uscată, greață, vărsături, dispepsie, gastralgie; foarte rar - constipație;
  • din partea simțurilor: rareori - o încălcare a clarității percepției vizuale, a tinitusului, a labirintei acute, a diplopiei;
  • din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - urinare dificilă sau frecventă;
  • din partea sistemului respirator: rareori - congestie nazală, îngroșarea secrețiilor bronșice, senzație de presiune în piept, dificultate în expectorarea sputei, respirație insuficientă;
  • din partea sistemului cardiovascular: rareori - scăderea tensiunii arteriale (BP) (mai frecvent la pacienții vârstnici), bătăi; foarte rar - creșterea bătăilor inimii (tahicardie);
  • din partea sistemului sanguin: rareori - trombocitopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză;
  • reacții dermatologice: rareori - fotosensibilitate, erupție cutanată;
  • reacții alergice: rareori - șoc anafilactic.

De asemenea, este posibil să prezentați următoarele reacții adverse:

  • soluție: rareori - dificultăți de respirație;
  • comprimate: din partea sistemului digestiv: foarte rar - gură uscată; în unele cazuri - diaree, pierderea apetitului.

sirop

  • din tractul gastro-intestinal: posibile - greață, dispepsie, durere epigastrică, constipație, vărsături; rar, uscăciunea gurii; în unele cazuri - diaree, lipsa apetitului;
  • din partea sistemului nervos: poate - amețeli, oboseală, somnolență, sedare; în unele cazuri - un efect stimulant sub formă de iritabilitate, anxietate, tremor, insomnie (cel mai adesea la copii);
  • din partea rinichilor și a tractului urinar: în unele cazuri - urinare crescută, dificultăți de urinare;
  • din partea sistemului cardiovascular: rareori - bătăi de inimă, scăderea tensiunii arteriale, extrasistol;
  • din partea sistemului respirator: rareori - senzație de strângere în piept, îngroșarea secrețiilor bronșice, dificultatea separării sputei;
  • reacții alergice: în unele cazuri - erupție cutanată, urticarie, fotosensibilitate.

supradoză

O supradoză cu Tavegila poate duce la un efect stimulator și copleșitor asupra sistemului nervos central (CNS), primul fiind mai frecvent la pacienții pediatrici. De asemenea, există uneori semne de acțiune anticholinergică: tulburări ale tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, dureri în regiunea epigastrică), uscăciunea gurii, fluxul sanguin ridicat în partea superioară a corpului, dilatarea fixă ​​a pupilei.

Dacă pacientul nu are voma spontană, ar trebui provocată artificial, dar numai dacă conștiința pacientului este pe deplin conservată. După 3 sau mai multe ore de admisie a Tavegil, se recomandă spălarea stomacului cu ajutorul cărbunelui activat și a soluției de clorură de sodiu 0,9%. Este permisă și numirea unui laxativ salin. Dacă este necesar, aplicați terapia simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Tavegil poate distorsiona rezultatele testelor de scarificare a pielii pentru alergeni, prin urmare, este necesar să nu mai luați acest test cu cel puțin 72 de ore înainte de începerea testelor de alergie.

Dacă dezvoltați simptome de reacții adverse, trebuie să vă adresați unui medic.

În timpul perioadei de aplicare a clemastinei, pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la a conduce vehicule și mașini.

Interacțiuni medicamentoase

În același timp, luând m-holinoblokatorov, anxiolitici, sedative și medicamente hipnotice, alcoolul Tavegil își îmbunătățește acțiunea.

analogi

Analogii lui Tavegil sunt Pipolfen, Suprastin, Diphenhydramine, Clemastin, Benadril etc.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperatură: soluție - 15-30 ° C, tablete - până la 30 ° C, sirop - la temperatura camerei.

Data expirării: soluție și tablete - 5 ani, sirop - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Tabletele și siropul sunt disponibile fără prescripție medicală.

Soluția pentru administrarea intravenoasă și intramusculară este disponibilă pe bază de rețetă.

Opinii Tavegile

Potrivit recenziilor, Tavegil în formă de pastile îmbunătățește rapid starea pacienților și este relativ ieftin. Cu toate acestea, pot apărea reacții adverse grave, în special somnolență. Practic, aceleași opinii se găsesc și pe acest medicament sub forma unei soluții pentru administrarea intravenoasă și intramusculară, dar după injecții există uneori o deteriorare a sănătății, ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale, amețeli și tahicardie.

Prețul lui Tavegil în farmacii

Prețul aproximativ pentru Tavegil sub formă de comprimate este de 154-202 p. (10 pachete sunt incluse în pachet) sau 205-291 r. (20 de comprimate sunt incluse în pachet). Este posibil să se achiziționeze o soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară pentru o medie de 238-275 p. (ambalajul conține 5 fiole). Tupegil sirop este în prezent din stoc.

tavegil

Indicații pentru utilizare

Febră febră, rinită alergică, urticarie, dermatoză pruritică, eczemă (acută și cronică), dermatită de contact, alergie la medicament, mușcături de insecte - pentru comprimate și sirop.

Angioedem, șoc anafilactic, reacții anafilactoide, reacții alergice și pseudoalergice (profilaxie), boală serică, vasculită hemoragică, iridocilită acută - pentru injecții.

Posibile analogi (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Formă de dozare

injectare, sirop, tablete

Pot mesteca, sfărâma sau rupe o pastilă? Și dacă are multe componente? Și dacă este acoperit cu o coajă? Citiți mai departe.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, lactație, vârsta copilului (până la 1 an), utilizarea simultană a inhibitorilor MAO, a bolilor aparatului respirator inferior (inclusiv a astmului bronșic). Unghi-închiderea glaucomului, stenoza pilorică, hiperplazia prostatică, însoțită de retenția urinară, obstrucția gâtului vezical, tirotoxicoza, bolile cardiovasculare (inclusiv hipertensiunea), copiii (până la 6 ani pentru comprimate, 1 an pentru sirop și soluție de injectare).

Cum se aplică: doza și tratamentul

În interior, înainte de mese, 1 mg de 2 ori pe zi, dacă este necesar, creșteți doza la 3-6 mg pe zi. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise cu 0,5 mg dimineața și seara (de 2 ori pe zi), la vârsta de 1 până la 6 ani, sirop de 0,67 mg (1 lingură de zahăr).

V / m și / sau la numirea în 2 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara), la copii - în / m la 25 mkg / kg / zi, împărțind în 2 injecții. Pentru prevenirea reacțiilor alergice injectate în / în 2 mg încet (timp de 2-3 minute sau mai mult). Imediat înainte de injectare, conținutul fiolei este diluat cu o soluție de NaCl 0,9% sau o soluție de dextroză 5% într-un raport de 1: 5.

Acțiune farmacologică

Blocantul H1-histaminic este un derivat al etanolaminei. Ea are acțiune antialergică, reduce permeabilitatea vasculară, are un efect sedativ și m-anticholinergic, nu posedă activitate hipnotică. Împiedică dezvoltarea vasodilatării și contracțiilor musculare netede induse de histamină. Reduce permeabilitatea capilară, inhibă exudarea și formarea edemelor, reduce mâncărimea, arată activitatea anestezică locală.

Studiile experimentale nu au evidențiat efecte cancerigene, mutagene și teratogene. La o doză de 312 ori doza terapeutică recomandată pentru adulți, aceasta afectează negativ fertilitatea șobolanilor.

Efectul antihistaminic după administrarea orală atinge un maxim după 5-7 ore și durează 10-12 ore.

Efecte secundare

Sistemul nervos: oboseală, somnolență, cefalee, amețeală, tremor, sedare, slăbiciune, oboseală, letargie, insuficiență de coordonare a mișcărilor, rareori - efect stimulativ (de obicei la copii): anxietate, insomnie, isterie, euforie, tremor, convulsii; parestezii, nevrită.

Din simțuri: o încălcare a clarității percepției vizuale, a diplopiei, a labirintei acute, a tinitusului.

Din partea sistemului urinar: urinare frecventă sau dificilă.

Din partea sistemului respirator: o îngroșare a secrețiilor bronșice și dificultate în separarea sputei, un sentiment de presiune în piept, respirație, congestie nazală.

Din partea sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale (mai frecvent la vârstnici), bătăile inimii, extrasistul.

Din partea organelor care formează sânge: anemie hemolitică, trombocitopenie, agranulocitoză.

Reacții alergice: reacții cutanate, bronhospasm, dificultăți de respirație (administrare parenterală), fotosensibilitate, șoc anafilactic. Supradozaj. Simptome: stimularea sistemului nervos central (cel mai adesea la copii), manifestări ale acțiunii anticholinergice: uscăciunea gurii, dilatarea fixă ​​a pupilei, "spălarea" sângelui pe față, anomalii ale tractului gastro-intestinal.

Tratament: dacă vărsăturile nu apar spontan, spălați-vă stomacul. Spălarea gastrică cu o soluție de NaCl 0,9% (după 3 ore sau mai mult de la luarea medicamentului), prescrierea laxativelor saline și efectuarea terapiei simptomatice.

Instrucțiuni speciale

Pentru perioada de tratament, Tavegil ar trebui să renunțe la utilizarea etanolului.

Este necesară o observare atentă a copiilor și a pacienților de vârstă înaintată (hipersensibilitate la medicamente antihistaminice).

Este necesar să se excludă posibilitatea introducerii unui Tavegila. Soluția injectabilă conține etanol.

Pentru a preveni distorsionarea rezultatelor testelor de scarificare a pielii pentru alergeni, medicamentul trebuie anulat cu 72 de ore înainte de testarea alergică.

În timpul perioadei de tratament cu Tavegil, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

interacțiune

Utilizarea Tavegil mărește efectul sedativelor, hipnoticelor, medicamentelor antipsihotice (neuroleptice), medicamentelor pentru anestezie generală și altor medicamente care scad sistemul nervos central.

Îmbunătățește efectul m-holinoblokatorov.

Medicamentul este incompatibil cu aportul simultan de inhibitori MAO și etanol.

Întrebări, răspunsuri, recenzii privind drogul Tavegil


Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.

Tavegil: instrucțiuni de utilizare

structură

1 comprimat conține:

Substanțe active: 1 mg de clemastin, echivalent cu 1,34 mg hidrofumarat de clemastină.

Excipienți: lactoză monohidrat, povidonă (polivinilpirolidonă), amidon de porumb, stearat de magneziu, talc.

descriere

Acțiune farmacologică

Antiallergic - blocant al receptorilor de histamină H1.

Codul ATX: R06AA04.

Proprietăți farmacologice ale blocantului H1-histaminic - derivatului de etanolamină.

-reduce permeabilitatea vasculară

-are un efect sedativ și M-anticholinergic

-nu are activitate hipnotică

-previne dezvoltarea vasodilatației și contracțiilor musculare netede induse de histamină.

-reduce permeabilitatea capilară

-inhibă exudarea și formarea edemelor, reduce mâncărimea.

Activitatea antihistaminică a medicamentului atinge un maxim după 5-7 ore, persistă timp de 10-12 ore, iar în unele cazuri - până la 24 de ore.

Farmacocinetica

Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 2-4 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 95%.

Eliminarea din plasmă în două faze, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 3,6 ± 0,9 ore și 37 ± 16 ore.

Clemastine suferă un metabolism semnificativ în ficat.

Metaboliții sunt în principal (45-65%) excretați prin rinichi cu urină; substanța activă nemodificată se găsește în urină doar în cantități mici.

În timpul alăptării, o cantitate mică de clemastină poate trece în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

• urticarie de origine diferită;

• mâncărime, dermatoză pruriginoasă;

• eczemă acută și cronică, dermatită de contact,

• mușcături de insecte și intepări.

Contraindicații

* Tavegil nu trebuie utilizat la femei în timpul alăptării.

* Tavegil (tablete) nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani (la vârsta de 1 sau mai mult, poate fi utilizat sirop de Tavegil și injecție).

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Copiii în vârstă de 6-12 ani numesc 1/2 tabletă înainte de micul dejun și pe timp de noapte.

Efecte secundare

Din partea tractului gastrointestinal: dispepsie, greață, durere epigastrică, constipație, vărsături; rar, uscăciunea gurii, pierderea ocazională a poftei de mâncare și diareea.

Din simțuri: o încălcare a clarității percepției vizuale, a diplopiei, a labirintei acute, a tinitusului.

Din partea sistemului urinar: foarte rar - urinare frecventă sau dificilă.

Din partea sistemului respirator: rareori - îngroșarea secrețiilor bronșice și dificultatea apariției sputei, senzație de presiune în piept și dificultăți de respirație, congestie nazală.

Deoarece sistemul cardiovascular: rareori - scăderea tensiunii arteriale (mai frecvent la pacienții vârstnici), bătăile inimii, extrasistul.

Din partea organelor care formează sânge: anemie hemolitică, trombocitopenie, agranulocitoză.

Reacții alergice: foarte rar - urticarie, erupție cutanată, fotosensibilitate, șoc anafilactic.

supradoză

Tratamentul. Dacă pacientul nu vomita spontan, atunci ar trebui să fie chemat (numai dacă mintea pacientului este păstrată). Dacă au trecut 3 ore sau puțin mai mult de la administrarea medicamentului, este necesar să se efectueze o spălare gastrică utilizând o soluție de clorură de sodiu și carbon activă de 0,9%. Puteți, de asemenea, să numiți un laxativ salin. Este indicată și terapia simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Caracteristicile aplicației

Pacienții care iau Tavegil sunt sfătuiți să se abțină de la a conduce vehicule, de a lucra cu utilaje, precum și de la alte activități care necesită o concentrație sporită de atenție și o viteză psihomotorie.

tavegil

◊ Tablete de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu marginea tăiată, cu desen și gravură "OT" pe ​​o față.

Excipienți: lactoză monohidrat - 107,66 mg, amidon de porumb - 10,8 mg, talc - 5 mg, povidonă - 4 mg, stearat de magneziu - 1,2 mg.

5 bucăți - blistere (2, 3, 6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1, 2, 3, 6) - ambalaje din carton.

Histamina H blocant1-receptor, un derivat de etanolamină. Ea are un puternic efect antihistaminic și antipruritic cu un debut rapid de acțiune și durează până la 12 ore, previne dezvoltarea vasodilatației și contracției mușchilor neteziți indusă de histamină.

Având acțiune antialergică, reduce permeabilitatea vaselor de sânge, capilarelor, inhibă exudarea și formarea edemelor, reduce mâncărimea, are efect blocant anti-cholinergic.

După ingerare, clemastina este aproape complet absorbită din tractul gastrointestinal. Cmax în plasmă sanguină se obține în 2-4 ore

Legarea clemastinei cu proteinele plasmatice este de 95%. Se excretă în laptele matern în cantități mici.

Metabolism și excreție

Eliminarea din plasmă este bifazică, corespunzătoare T1/2 este de 3,6 ± 0,9 ore și de 37 ± 16 ore. Clemastine suferă un metabolism semnificativ în ficat. Metaboliții sunt în principal (45-65%) excretați în urină; substanța activă nemodificată se găsește în urină doar în cantități mici.

- polinoză (febra fânului, inclusiv rinoconjunctivită alergică);

- urticarie de origine diferită;

- mâncărime, dermatoze maniacale;

- eczemă acută și cronică, dermatită de contact;

- boli ale tractului respirator inferior (inclusiv astmul bronșic);

- utilizarea simultană a inhibitorilor de MAO;

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- alăptarea (alăptarea);

- hipersensibilitate la medicament.

Tavegil trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ulcer gastric stenos, cu obstrucție pieloduodenală, obstrucție a gâtului vezicii urinare, hipertrofie prostatică, însoțită de retenție urinară, presiune intraoculară crescută, hipertiroidism, boli cardiovasculare cu hipertensiune arterială).

În interiorul adulților și al copiilor mai mari de 12 ani, numiți 1 fila. (1 mg) dimineața și seara. În cazurile dificil de tratat, doza zilnică poate fi de până la 6 tab. (6 mg).

Copiii în vârstă de 6-12 ani numesc 1 / 2-1 tab. înainte de micul dejun și peste noapte.

Tabletele trebuie administrate înainte de mese cu apă.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1 / 10); frecvent (≥1 / 100,

tavegil

Nume latin: Tavegyl

Codul ATX: R06AA04

Ingredient activ: Clemastin

Analogi: Difenhidramina, Suprastin, Pipolfen

Producător: Novartis Consumer Health (Elveția)

Descriere relevantă pentru: 03.10.17

Preț la farmacii online:

Tavegil este un medicament eficient care are un efect pronunțat anti-alergic. Acest medicament are, de asemenea, un efect anticholinergic slab.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Tavegil este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Soluție pentru injecții intravenoase și intramusculare. Realizați fiole în cutii de carton, câte cinci bucăți fiecare.
  • Sirop pentru administrare orală. Disponibil în sticle de sticlă întunecate de 100 ml, în cutii de carton.
  • Tablete. Realizat în ambalaje cu blistere de câte 5 și 10 bucăți fiecare, în ambalaje din carton.

Indicații pentru utilizare

Principalele indicații pentru Tavegilum: urticarie, rinită alergică, eczeme acute si cronice, febra fânului (polenoza sau alergie la polen), dermatoze pruriginoase, dermatită de contact, reacții la medicamente, înțepături de insecte, reacții anafilactice, alergice și pseudo-reacții (în cazul transfuzii de sânge, când se utilizează agenți histaminici sau radiopatici pentru diagnostic), angioedem, inclusiv edemul chinquei, șocul anafilactic.

Contraindicații

Utilizarea Tavegila este inacceptabilă în următoarele cazuri:

  • afecțiuni ale tractului respirator inferior, astm bronșic,
  • luând inhibitori de mao,
  • intoleranță individuală la medicament,
  • copii până la un an
  • sarcinii,
  • perioada de lactație (alăptarea).

Tavegil trebuie administrat cu prudență persoanelor care suferă de următoarele patologii:

  • vezicii urinare obstrucție gât,
  • îngustarea (stenoza) a pilorului,
  • unghi-închidere glaucom,
  • hiperplazia prostatică,
  • însoțit de retenție urinară,
  • boli ale sistemului cardiovascular
  • hipertensiune arterială.

Instrucțiuni de utilizare Tavegil (cale de administrare și doză)

Adulții, precum și copiii de peste 12 ani, conform instrucțiunilor, Tavegil este prescris câte un comprimat de două ori pe zi (dimineața și seara). În situații severe, doza medicamentului poate fi crescută la 6 mg (șase tablete) pe zi.

Copiii între șase și doisprezece ani au prescris Tavegil 0,5-1 comprimat pe zi. Pentru a lua medicamente pentru copii la această vârstă, recomandă experții medicali înainte de micul dejun.

Adulților și copiilor de peste 12 ani li se prescriu 10 ml de sirop (1 mg) dimineața și seara. În cazurile dificil de tratat, doza zilnică poate fi de până la 60 ml de sirop (6 mg). Copiii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani numesc 5-10 ml de sirop înainte de micul dejun și pe timp de noapte. Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, numiți 5 ml de 2 ori pe zi înainte de micul dejun și pe timp de noapte. Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani numesc 2-2,5 ml de 2 ori pe zi înainte de micul dejun și pe timp de noapte.

Atât adulții cât și copiii iau medicamentul înainte de a mânca, spălându-l cu apă. Durata terapiei depinde de natura bolii, de evoluția bolii și de răspunsul organismului la medicament. Cursul tratamentului este determinat individual de medicul curant.

Injecțiile intravenoase și intramusculare sunt prescrise la adulți de două ori pe zi, 2 mg. În ceea ce privește copiii, li se prescriu, de asemenea, injecții intramusculare de două ori pe zi, la o doză de 25 micrograme pe kilogram de greutate corporală pe zi.

Pentru prevenirea reacțiilor alergice, Tavegil a prescris intravenos la o doză de 2 mg.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului Tavegil poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Din partea tractului gastro-intestinal: greață, dispepsie, gastralgie, vărsături, gură uscată, constipație sau diaree, pierderea apetitului.
  • Din partea sistemului nervos: somnolență, oboseală, slăbiciune, sedare, letargie, senzație de oboseală, necoordonare a mișcărilor, tremor, cefalee, amețeli.
  • Deoarece sistemul cardiovascular: extrasistol, scăderea tensiunii arteriale, bătăile inimii.
  • Din partea sistemului respirator: congestie nazală, dificultăți la respirație, îngroșarea secrețiilor bronșice, senzație de presiune în piept, dificultate în producerea sputei.
  • Din partea sistemului urinar: dificultate și urinare frecventă.
  • Altele: fotosensibilitate, erupții cutanate, șoc anafilactic, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, tinitus, diplopie, tulburări de claritate a vederii.

supradoză

O supradoză de medicamente antihistaminice poate duce la efecte opresive și stimulative asupra sistemului nervos central. Manifestări ale acțiunii anticolinergice pot de asemenea să apară:

  • rupe de sânge în jumătatea superioară a corpului,
  • gura uscata
  • încălcări ale tractului gastro-intestinal,
  • fixarea dilatării elevilor.

analogi

Cele mai eficiente analogii tavegil acțiunii farmacologice sunt: ​​Clemastine, Clemastine, Eskom, Bravegil, Donormil, difenhidramina, Grande Reslip, Valocordin-doxilamină.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ Tavegila are un efect antihistaminic, reducând în același timp permeabilitatea vasculară. Medicamentul are un efect sedativ asupra corpului uman și prezintă activitate anticolinergică neexprimată.

Tavegil ajută la reducerea pruritului, umflarea, inhibarea exudării, precum și reducerea permeabilității capilare.

După administrarea orală, Tavegil este aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a componentei active a medicamentului în plasma sanguină este observată la două până la patru ore după administrare. Medicamentul se excretă din organism într-o măsură mai mare cu urină.

Instrucțiuni speciale

Pentru a preveni distorsiunea rezultatelor testelor de scarificare a pielii la alergeni Tavegil, este necesar să se anuleze 72 de ore înainte de testarea alergică.

Medicamentul nu este recomandat să numească persoane care suferă de:

  • intoleranță la galactoză,
  • încălcarea absorbției de glucoză-galactoză
  • și deficiență severă a lactazei (comprimatele conțin lactoză).

Clemastine are un efect sedativ ușor. Prin urmare, pacienții care iau Tavegil trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor și a altor activități care necesită viteza reacțiilor psihomotorii și o atenție sporită.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

În copilărie

Tavegil în formă de pilule este contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de 1 an, puteți utiliza medicamentul sub forma unei soluții pentru administrarea IV și IM.

În vârstă înaintată

Interacțiuni medicamentoase

Tavegil potențează efectele m-colinoblocilor, medicamente care deprimă sistemul nervos central (hipnotice, tranchilizante, sedative), precum și etanol.

Incompatibil cu inhibitorii MAO.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat fără prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați copii la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate a tabletelor - 5 ani, sirop - 3 ani.

Prețul în farmacii

Tavegil costă un pachet de 148 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

tavegil

Prețurile în farmaciile online:

Tavegil - blocant histaminic H1-receptori; agent antialergic.

Forma de eliberare și compoziția

Formele de dozare Tavegil:

  • Comprimate: margine netedă, rotundă, teșită, alb sau aproape albe, marcate cu „ON“, pe de o parte și linia pe de altă parte (5 bucati in cutii cu blistere într-un pachet de carton 2, 3 sau 6 blistere; 10 buc.. în blistere, într-un ambalaj din cutie de 1, 2, 3 sau 6 blistere);
  • Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară: incoloră sau de culoare galben pal până la galben-verzui pal, transparent (în 2 ml fiole, cinci fiole de paleți din plastic, o cutie de carton 1 tavă);
  • Sirop pentru administrare orală (60 ml în flacoane de sticlă întunecată, într-un pachet de carton o sticlă completă cu dozator).

Compoziția tabletelor (în 1 buc.):

  • Ingredient activ: clemastin (sub formă de hidrofumarat) - 1 mg;
  • Componente auxiliare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă și talc.

Compoziția soluției (în 1 ml):

  • Ingredient activ: clemastin (sub formă de hidrofumarat) - 1 mg;
  • Componente auxiliare: etanol, sorbitol, citrat de sodiu dihidrat, propilen glicol, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția siropului (în 5 ml):

  • Ingredient activ: clemastină (sub formă de hidrofumarat) - 0,5 mg;
  • Componente auxiliare: metil-p-hidroxibenzoat, propil p-hidroxibenzoat, hidrogenfosfat disodic, sorbitol 70%, dihidrogen potasiu, zaharină de sodiu, propilenglicol, apă demineralizată, un amestec de aditivi aromatizanți de fructe (ABRAC S-2718).

Indicații pentru utilizare

Sub formă de comprimate și sirop, Tavegil este utilizat pentru tratarea următoarelor boli / afecțiuni:

  • Mâncărime și dermatoze maniacale;
  • Urticarie de origine diferită;
  • Alergii la medicamente;
  • Febra febrei (polinoză), inclusiv rinoconjunctivită alergică;
  • Dermatită de contact, eczemă acută și cronică;
  • Înțepături de insecte.

Sub formă de injecții Tavegil prescris în următoarele cazuri:

  • Terapie pentru angioedem, soc anafilactic sau anafilactoid (ca mijloc suplimentar);
  • Tratamentul și prevenirea reacțiilor alergice și pseudo-alergice, inclusiv cu utilizarea diagnosticului de histamină, transfuzie de sânge, administrarea de agenți de contrast.

Contraindicații

Ambele forme de dozare ale medicamentului sunt contraindicate în următoarele cazuri:

  • Boli ale tractului respirator inferior (inclusiv astm bronșic);
  • sarcinii;
  • lactație;
  • Utilizarea simultană a inhibitorilor de monoaminooxidază (MAO);
  • Creșterea sensibilității la componente.

Tavegil intravenos și intramuscular, în plus, este interzisă intrarea pacienților cu intoleranță la fructoză.

Datorită conținutului de lactoză al comprimatelor, medicamentul nu este recomandat pacienților cu boli congenitale rare asociate cu deficiență severă de lactază, intoleranță la galactoză și insuficiență scăzută a glucozei-galactozei.

În ceea ce privește utilizarea Tavegila în pediatrie: sub formă de soluție și sirop, medicamentul este contraindicat la copii sub 1 an, sub formă de tablete - până la 6 ani.

Injecția intraarterială a soluției este interzisă!

Indiferent de forma de dozare, Tavegil este prescris cu prudență în astfel de cazuri, cum ar fi:

  • Sângerări ulceroase la nivelul stomacului;
  • Obstrucția obstrucționată;
  • Obstrucția gâtului vezical;
  • Hipertrofia prostatică cu retenție urinară;
  • Presiunea intraoculară crescută;
  • Boli ale sistemului cardiovascular, inclusiv hipertensiune arterială;
  • Hipertiroidism.

Dozare și administrare

Tavegil se administrează pe cale orală înainte de mese cu apă.

Copiii de peste 12 ani și adulții li se prescrie 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara). În cazuri severe, doza zilnică poate fi crescută la 6 comprimate.

Copiii între 6 și 12 ani ar trebui să ia 1 /2-1 comprimat înainte de micul dejun sau peste noapte.

Sub formă de sirop, adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani Tavegil este prescris în 10 ml în fiecare dimineață și seara. În cazuri severe, doza zilnică poate fi crescută la 60 ml.

Dozele unice recomandate de sirop pentru copii: 6-12 ani - 5-10 ml, 3-6 ani - 5 ml, 1-3 ani - 2-2,5 ml. Copiilor trebuie să li se administreze medicamentul de 2 ori pe zi - dimineața înainte de micul dejun și pe timp de noapte.

Pentru comoditatea dozării siropului într-un set se aplică sticla măsurată.

Soluția Tavegil este destinată administrării intravenoase și intramusculare.

Adulți injectați cu 2 mg (conținutul unei fiole) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

În scopuri profilactice, medicamentul este administrat intravenos într-un flux lent (cel puțin 2-3 minute) într-o doză de 2 mg imediat înaintea unei posibile reacții la utilizarea histaminei sau la dezvoltarea unei reacții anafilactice. Dacă este necesar, Tavegil este diluat cu soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu într-un raport de 1: 5.

Pentru copii, doza zilnică se determină în funcție de greutatea lor - 0,025 mg / kg - și se împarte în 2 injecții. Introduceți intramuscular.

Efecte secundare

Reacțiile adverse descrise mai jos sunt clasificate după cum urmează: foarte des - mai des decât 1 caz din 10 (1/10); deseori - mai puțin de 1/10, dar mai des de 1/100; rareori - mai puțin frecvent 1/100, dar mai des 1/1000, rar - mai puțin frecvent 1/1000, dar mai des 1/10000; foarte rar - mai rar 1 / 10.000, inclusiv cazuri izolate.

Reacții adverse posibile ale Tavegil:

  • Sistemul nervos: deseori - coordonarea depreciată a mișcărilor, somnolență, slăbiciune, oboseală crescută, sedare, letargie, senzație de oboseală; rar - amețeli; rareori - tremor, cefalee, efect stimulativ;
  • Sistemul respirator: rareori - congestie nazală, senzație de presiune în piept și dificultăți de respirație, îngroșarea secrețiilor bronșice și dificultatea separării sputei;
  • Sistemul digestiv: rareori - greață, gastralgie, vărsături, dispepsie; foarte rar - gură uscată, constipație; în unele cazuri - diaree, pierderea apetitului;
  • Sistemul urinar: foarte rar - urinare frecventă sau dificilă;
  • Sistemul cardiovascular: rareori - batai, scăderea tensiunii arteriale (mai frecvent la vârstnici); foarte rar - bătăi rapide ale inimii;
  • Sistemul hematopoietic: rareori - trombocitopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză;
  • Organe sensibile: rareori - diplopie, claritate a percepției vizuale, tinitus, labirintinită acută;
  • Reacții dermatologice și alergice: rareori - erupție cutanată, fotosensibilitate, șoc anafilactic.

Instrucțiuni speciale

Tavegil poate afecta rezultatele testelor de scarificare a pielii pentru alergeni, deci ar trebui anulat cu 72 de ore înainte de testarea alergologică.

Clemastine are un efect sedativ, astfel încât în ​​timpul tratamentului se recomandă să se abțină de la conducere, să lucreze cu mecanisme și să practice alte activități legate de viteza de reacție și concentrarea crescută a atenției.

Interacțiuni medicamentoase

Tavegil mărește acțiunea etanolului, m-holinoblokatorov și a medicamentelor care deprimă sistemul nervos central (tranchilizante, hipnotice și sedative).

Clemastin este incompatibil cu inhibitorii MAO.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură de 15-30 ° C.

Perioada de valabilitate a tabletelor și a soluției - 5 ani, sirop - 3 ani.

Tavegil comprimate - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: Tavegil®

INN sau nume de grup: Clemastien

Denumire chimică: (E) -bundioat de (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4clorofenil) -1- feniletoxietil)

Forma de dozare:

ingrediente:

Descriere. Tablete rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, cu marginea tăiată. Pe de o parte este o pastila de risc si gravura "OT"

Grupa farmacoterapeutică
Antiallergic - blocant al receptorilor de histamină H1.

Codul ATX: R06AA04.

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Blocatorul receptorului histaminic H1, un derivat de etanolamină. Ea are un puternic efect antihistaminic și antipruritic cu un debut rapid de acțiune și o durată de până la 12 ore, previne dezvoltarea vasodilatației și reducerea mușchilor neteziți indusă de histamină.

Având acțiune antialergică, reduce permeabilitatea vaselor de sânge, capilarelor, inhibă exudarea și formarea edemelor, reduce mâncărimea, are efect blocant anti-cholinergic.

Farmacocinetica
După ingerare, clemastina este aproape complet absorbită din tractul gastrointestinal. Concentrația maximă de clemastină în plasmă este atinsă în 2-4 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 95%. Eliminarea în două faze din plasmă, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 3,6 ± 0,9 ore și 37 ± 16 ore. Clemastine suferă un metabolism semnificativ în ficat. Metabolitul se excretă în principal prin rinichi în urină (45-65%); substanța activă nemodificată se găsește în urină doar în cantități mici. În timpul alăptării, o cantitate mică de clemastină poate trece în laptele matern.

Indicații pentru utilizare
- Polinoză (febra fânului, inclusiv rinoconjunctivită alergică);
- Urticarie de origine diferită;
- Mâncărime, dermatoze mâncărime;
- Eczemă acută și cronică, dermatită de contact;
- Alergii la medicamente;
- Înțepături de insecte.

Contraindicații
Hipersensibilitate, sarcină, lactație, inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO), boli ale tractului respirator inferior (inclusiv astm bronșic), copii sub vârsta de 6 ani (pentru această formă de dozare).

Cu grija
La pacienții cu ulcer gastric stenos, obstrucție pieloduodenală, cu obstrucție a gâtului vezical și hipertrofie prostatică, însoțită de retenție urinară, cu presiune intraoculară crescută, hipertiroidism, boli cardiovasculare, inclusiv hipertensiune arterială.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare
În interiorul hranei, spălând cu apă.
Adulților și copiilor peste 12 ani li se prescrie 1 comprimat (1 mg) dimineața și seara. În cazurile dificil de tratat, doza zilnică poate fi de până la 6 comprimate (6 mg).
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescris cu 1 / 2-1 comprimat înainte de micul dejun și pe timp de noapte.

Efecte secundare
Clasificarea frecvenței reacțiilor adverse:
foarte des (≥1 / 10); frecvent (≥1 / 100, ≤1 / 10); rare (≥1 / 1000, ≤1 / 100); rare (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000); foarte rar (≤1 / 10 000).

Din sistemul nervos:
Adesea: oboseală crescută, somnolență, sedare, slăbiciune, oboseală, letargie, necoordonare;
Rareori: amețeli;
Rare: dureri de cap, tremor, efect stimulativ.

Din tractul gastro-intestinal:
Rareori: dispepsie, greață, vărsături, gastralgie;
Foarte rar: constipație, uscăciunea gurii.
Cazuri selectate de apetit scăzut și diaree.

Din simțuri:
Rar: vedere încețoșată, diplopie, labirintinită acută, tinitus.

Din rinichi și din tractul urinar:
Foarte rar: urinare frecventă sau dificilă.

Din partea sistemului respirator:
Rareori: îngroșarea secrețiilor bronșice și dificultatea expectorării sputei, senzație de presiune în piept, insuficiență respiratorie, congestie nazală.

Deoarece sistemul cardiovascular:
Rar: scăderea presiunii arteriale (mai frecvent la pacienții vârstnici), extrasistol.
Foarte rare: bătăi de inimă.

Din partea sângelui și a organelor care formează sânge:
Rare: anemie hemolitică, trombocitopenie, agranulocitoză.

Piele și țesut subcutanat:
Rar: erupție cutanată.

Din partea sistemului imunitar:
Rar: fotosensibilitate, șoc anafilactic.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau ați observat orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați-vă medicul.

supradoză
Simptome. O supradoză de antihistaminice poate duce la efecte opresive și stimulative asupra sistemului nervos central, acesta din urmă fiind mai frecvent la copii. Pot aparea si fenomene de actiune anticholinergica: uscaciunea gurii, dilatarea fixata a pupilei, ruperea sangelui in jumatatea superioara a corpului, tulburari ale tractului gastro-intestinal (greata, dureri epigastrice, varsaturi).

Tratamentul. Dacă pacientul nu vomita spontan, atunci ar trebui să se numească artificial (numai dacă mintea pacientului este păstrată). Dacă au trecut 3 ore sau puțin mai mult de la administrarea medicamentului, este necesară efectuarea unei spălări gastrice utilizând o soluție de clorură de sodiu 0,9% și un cărbune activ. Puteți, de asemenea, să numiți un laxativ salin. Este indicată și terapia simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente
Tavegil® îmbunătățește acțiunea medicamentelor care deprimă sistemul nervos central (hipnotice, sedative, anxiolitice), m-holinoblokatorov, precum și alcool. Incompatibile cu utilizarea simultană a inhibitorilor MAO.

Instrucțiuni speciale
Pentru a preveni distorsionarea rezultatelor testelor de scarificare a pielii pentru alergeni, medicamentul trebuie anulat cu 72 de ore înainte de testarea alergică.

Clemastine are un efect ușor sedativ (intensitate scăzută până la moderată), astfel că cei care iau Tavegil® sunt sfătuiți să se abțină de la a conduce vehicule, de a lucra cu mașini, precum și de alte activități care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de 1 an și mai mult, Tavegil® poate fi utilizat pentru administrare intravenoasă și intramusculară.

Tavegil® comprimate conțin lactoză, astfel încât medicamentul nu este recomandat pacienților care suferă de boli congenitale rare asociate cu toleranță scăzută la galactoză, deficit de lactază severă și degradare a absorbției glucozei-galactozei.

Formularul de eliberare
Tablete 1 mg.
Pe 5 comprimate din blister din materialul combinat (PVC / PVDH / folie de aluminiu). Pe 1, 2, 3 sau 6 blistere cu instrucțiuni de aplicare într-un pachet de carton.
Pe 10 comprimate din blister din materialul combinat (PVC / PVDH / folie de aluminiu). Pe 1, 2, 3 sau 6 blistere cu instrucțiuni de aplicare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 30 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
5 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Să mergem fără prescripție medicală.

Titularul certificatului de înregistrare
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Elveția

producător
Tamar Italia S.p.A.
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Italia.

Reprezentarea în Rusia / Adresa pentru reclamații
123317, Moscova, Presenskaya emb. 10

Mai Multe Articole Despre Inflamarea Ochiului